Prostaglandin Receptor 작동제 | Prostaglandin Receptor Agonists

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S3726	Selexipag	Selexipag (NS-304, ACT-293987) est un agoniste oralement actif, premier de sa catégorie, sélectif du récepteur prostacyclin IP receptor avec une valeur Ki de 260 nM pour l'IP humain, tandis que des valeurs Ki > 10 000 nM sont mesurées au niveau des autres récepteurs prostanoides humains couplés aux protéines G (EP1-4, DP, FP et TP).	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Biol Pharm Bull, 2022, 10.1248/bpb.b21-01057 Front Med (Lausanne), 2021, 8:742436
S1407	Bimatoprost	Bimatoprost (AGN 192024) est un analogue de la prostaglandine utilisé par voie topique (sous forme de collyre) pour contrôler la progression du glaucome et dans la prise en charge de l'hypertension oculaire.	PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2018, 59(15):5912-5923
S0325	Treprostinil sodium	Treprostinil sodium est un puissant agoniste des récepteurs DP1, EP2 et IP avec un Ki de 4,4 nM, 3,6 nM et 32 nM, respectivement.	Eur J Pharm Sci, 2025, 214:107287
S4851	Tafluprost	Le Tafluprost (AFP-168, MK2452) est un nouvel analogue de la prostaglandine avec une affinité élevée pour le récepteur fluoroprostaglandine (FP) PGF2α. Un agoniste sélectif du récepteur FP des prostanoïdes.
S9327	Carboprost	Carboprost est un analogue synthétique de la prostaglandine PGF2α avec des propriétés ocytociques.
E4846	Treprostinil	Treprostinil est un agoniste puissant de DP₁ et EP₂ avec une CE50 de 0,6 nM et 6,2 nM pour les récepteurs DP₁ et EP₂, respectivement. C'est un vasodilatateur utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire et améliore l'altération mitochondriale in vitro.
S0111	Taprenepag	Le Taprenepag(CP-544326) est un agoniste puissant et sélectif de la prostaglandin EP2 avec des IC50 de 10 et 15 nM pour l'EP2 humain et de rat, respectivement.
E0053	Evatanepag	Evatanepag (acide libre CP-533536) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur EP2 avec une CI50 de 50 nM pour le rEP2.
S5819	MRE-269 (ACT-333679)	MRE-269 (ACT-333679) est un agoniste du récepteur de la prostaglandine I2 (IP) avec une affinité de liaison pour le récepteur IP humain 130 fois supérieure à celle des autres récepteurs prostanoïdes humains.
S3738	Travoprost	Le Travoprost (Travoprostum) est un analogue de la PGF2a qui a été lancé comme solution ophtalmique administrée localement pour le traitement de l'hypertension intraoculaire élevée résultant du glaucome à angle ouvert, une neuropathie optique courante et une cause majeure de cécité. Il peut agir comme agoniste du prostaglandin F receptor.
S5056	Dinoprost tromethamine	Dinoprost Tromethamine (Dinolytic, PGF2-alpha tham, Zinoprost, Prostin F2 alpha, Dinoprost Trometamol) est un analogue synthétique de la prostaglandine F2 alpha naturelle, qui stimule l'activité myométriale, détend le col de l'utérus, inhibe la stéroïdogenèse du corps jaune et induit la lutéolyse par action directe sur le corps jaune.
E2146	Iloprost	Iloprost (Ciloprost, ZK 36374, Ventavis) est un analogue de la prostacycline (PGI2) et un puissant agoniste du récepteur IP de la prostacycline et du sous-type de récepteur de la prostaglandine E2 (PGE2) EP1. Il présente une forte affinité de liaison pour les récepteurs EP1 et IP avec des valeurs de Ki de 1,1 nM et 3,9 nM, respectivement.
S4415	Misoprostol	Misoprostol (SC29333) est un analogue synthétique de la prostaglandine E1 (PGE1) utilisé pour prévenir les ulcères gastriques, traiter les fausses couches manquées, induire le travail et induire l'avortement. Ce composé peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'avortement spontané.
S3003	Prostaglandin E2 (PGE2)	Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoprostone) joue un rôle important dans le travail (ramollit le col de l'utérus et provoque des contractions utérines) et stimule également les ostéoblastes à libérer des facteurs qui stimulent la résorption osseuse par les ostéoclastes. Il se décolore facilement lorsqu'il est stocké dans un environnement liquide pendant une longue période. Il est recommandé de le conserver sous forme de poudre et de l'utiliser dès que possible !	Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):198 JCI Insight, 2025, e177545