| Cat.No. | 제품명 | 정보 | 제품 사용 인용 | 제품 검증 |
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| S7211 | PF-04418948 | PF-04418948은 IC50이 16 nM인 강력하고 선택적인 Prostaglandin EP₂ receptor 길항제입니다. 1단계. |
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| S3726 | Selexipag | Selexipag (NS-304, ACT-293987)는 경구 활성, 동급 최초의 선택적 프로스타사이클린 IP 수용체 작용제로, 인간 IP에 대한 Ki 값은 260 nM이며, 다른 인간 G단백질 결합 프로스타노이드 수용체 (EP1-4, DP, FP 및 TP)에서는 10,000 nM 이상의 Ki 값이 측정됩니다. |
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| S6793 | TG4-155 | TG4-155는 9.9 nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적인 Prostaglandin Receptor EP2(PTGER2) 길항제입니다. |
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| S1407 | Bimatoprost | Bimatoprost(AGN 192024)는 녹내장 진행을 조절하고 안압을 관리하기 위해 국소적으로(점안액으로) 사용되는 프로스타글란딘 유사체입니다. |
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| S6649 | E7046 (ER-886406) | E7046 (ER-886406, Palupiprant, AN0025)은 IC50 13.5nM, Ki 23.14nM인 프로스타글란딘 E2 (PGE2) 수용체 EP4의 선택적 억제제입니다. |
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| S4152 | Ethamsylate | Ethamsylate(에탐실레이트)는 프로스타글란딘의 생합성 및 작용을 억제하고 모세혈관 내피 저항성 및 혈소판 접착을 증가시키는 지혈제입니다. |
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| S0325 | Treprostinil sodium | Treprostinil sodium은 각각 4.4 nM, 3.6 nM 및 32 nM의 Ki를 갖는 DP1, EP2 및 IP 수용체의 강력한 작용제입니다. |
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| S6694 | Grapiprant (CJ-023,423) | Grapiprant (CJ-023,423, AT-001, AAT-007, RQ-00000007, CJ-23423)는 랫트 EP4 수용체와 인간 EP4 수용체에 대해 각각 20 nM 및 13 nM의 Ki를 갖는 새로운 선택적 EP4 Prostaglandin Receptor 억제제입니다. |
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| E0809 | Timapiprant Sodium | 강력하고 선택적이며 경구 활성 D 프로스타노이드 수용체 2 (DP2, CRTH2라고도 함) 길항제인 Timapiprant sodium (OC000459 sodium)은 인간 재조합 DP2, 쥐 재조합 DP2 및 인간 천연 DP2에서 [3H]PGD2를 각각 13, 3 및 4 nM의 Ki 값으로 강력하게 대체합니다. |
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| S3346 | 1-Methylnicotinamide chloride |
1-Methylnicotinamide (1-MNA, 3-Carbamoyl-1-methylpyridin-1-ium, Trigonellamide) chloride는 니코틴아미드의 활성 내인성 대사물질로, 항염증 및 항혈전 활성을 나타냅니다. 1-Methylnicotinamide는 종양 혈관 형성능을 향상시키고 prostacyclin (PGI2) 생성을 현저히 증가시킵니다. |
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