연구용

Ethamsylate Prostaglandin Receptor 화학물질

Name: Ethamsylate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4152
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S4152

Ethamsylate(에탐실레이트)는 프로스타글란딘의 생합성 및 작용을 억제하고 모세혈관 내피 저항성 및 혈소판 접착을 증가시키는 지혈제입니다.

Ethamsylate Prostaglandin Receptor 화학물질 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 263.31

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품질 관리

배치: S415201 DMSO]53 mg/mL]false]Water]53 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.91%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.91

관련 타겟	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
기타 Prostaglandin Receptor 억제제	PF-04418948 TG4-155 E7046 (ER-886406) Grapiprant (CJ-023,423) Timapiprant Sodium Seratrodast(AA-2414) Ozagrel Rebamipide mofetil Ramatroban (-)-(S)-α-terpineol

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	263.31	화학식	C₆H₆O₅S.C₄H₁₁N	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	2624-44-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Etamsylate			Smiles	CCNCC.C1=CC(=C(C=C1O)S(=O)(=O)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 53 mg/mL (201.28 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	prostaglandins
시험관 내(In vitro)	Ethamsylate는 임산부 자궁근층의 마이크로솜에서 0.5mM의 IC50로 프로스타글란딘 생합성을 억제합니다. 이 화합물은 치료 농도(0.1-10 μM)에서 제거되는 수산화 라디칼(OH.)에 특히 활성이 있습니다. 초과산화물 라디칼을 제거하려면 더 높은 농도가 필요합니다. 아라키돈산, 트롬복산 A2, 콜라겐 및 칼슘 이오노포어 A23187에 의해 유도된 인간 혈소판 응집 및 ATP 방출을 강화합니다.
생체 내(In vivo)	Ethamsylate는 토끼에게 전신 또는 경구 투여 시 평균 출혈 시간을 감소시킵니다. 정맥 투여 시 이 화합물은 5 mg/kg 이상의 용량에서 출혈 시간을 절반으로 줄입니다. 효과는 주사 후 5분 후에 시작되어 주사 후 30분에서 4시간 사이에 최대에 도달하고 6시간 후에 사라집니다. 경구 투여 시 10 mg/kg 용량에서 유사한 최대 작용이 관찰됩니다. 이 화학물질이 뇌실내 출혈을 줄이는 효능은 트롬복산 A2 및 프로스타사이클린 생합성 감소와 관련이 있습니다. 경구 투여된 Ethamsylate(>25 mg/kg)는 카라기난 유도 쥐 발 부종도 억제합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7319004/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16772766/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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