Tafluprost Prostaglandin Receptor 작용제

제품 번호S4851

Tafluprost (AFP-168,MK2452)는 불소프로스타글란딘 (FP) 수용체 PGF2α에 대한 높은 친화성을 가진 새로운 프로스타글란딘 유사체입니다. 프로스타노이드 선택적 FP 수용체 작용제입니다.
Tafluprost Prostaglandin Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 452.53

바로가기

품질 관리

배치: S485101 순도: 99.02%
99.02

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 452.53 화학식

C25H34F2O5

보관 (수령일로부터) 2 years  -20°C  liquid
CAS 번호 209860-87-7 -- 원액 보관

동의어 AFP-168,MK2452 Smiles CC(C)OC(=O)CCCC=CCC1C(CC(C1C=CC(COC2=CC=CC=C2)(F)F)O)O

용해도

In vitro
배치:

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
PGF2α
참조

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT04828057 Completed
Ocular Surface Disease|Primary Open Angle Glaucoma
Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co. LTD
September 1 2021 --
NCT03612817 Completed
Glaucoma Open-Angle
Aristotle University Of Thessaloniki|Santen Oy
January 2017 Phase 4
NCT02102750 Completed
Glaucoma|Ocular Hypertension
Santen Oy
June 2014 Phase 1
NCT03104621 Completed
Primary Open-angle Glaucoma
Gangnam Severance Hospital
March 2013 Phase 4

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

이름을 입력해주세요.
이메일을 입력해주세요. 유효한 이메일 주소를 입력해주세요.
저희에게 무엇이든 작성해주세요.