AMPK 억제제 | AMPK Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S7306	Dorsomorphin Dihydrochloride	Dorsomorphin 2HCl은 세포 유리 분석에서 K_i가 109 nM인 강력하고 가역적이며 선택적인 AMPK 억제제로, ZAPK, SYK, PKCθ, PKA, JAK3를 포함한 여러 구조적으로 관련된 키나아제에 대한 유의미한 억제를 보이지 않습니다. 또한 type Ⅰ BMP receptor 활성을 억제합니다. Dorsomorphin은 암 세포주에서 autophagy를 유도합니다.	J Clin Invest, 2025, e190215 Redox Biol, 2025, 81:103532 Redox Biol, 2025, 82:103606
S7840	Dorsomorphin (Compound C)	Dorsomorphin은 세포 비활성 분석에서 K_i가 109 nM인 강력하고 가역적이며 선택적인 AMPK 억제제로, ZAPK, SYK, PKCθ, PKA 및 JAK3를 포함한 여러 구조적으로 관련된 키나제의 유의미한 억제를 보이지 않습니다. Dorsomorphin은 BMP type I receptors ALK2, ALK3 and ALK6을 선택적으로 억제합니다. Dorsomorphin은 특정 세포 분화를 촉진하고 암세포주의 자가포식을 유도하는 데 사용됩니다. 세포 테스트에는 수용성 S7306 Dorsomorphin (Compound C) 2HCl이 권장됩니다.	Nucleic Acids Res, 2025, 53(22)gkaf1397 Theranostics, 2025, 15(12):5931-5952 EMBO Mol Med, 2025, 17(10):2735-2761
S7317	WZ4003	WZ4003은 세포 기반 분석에서 NUAK1과 NUAK2에 대해 각각 20 nM 및 100 nM의 IC50을 갖는 고도로 특이적인 NUAK 키나아제 억제제이며, 139개의 다른 키나아제에 대한 유의미한 억제는 없습니다.	Cell Rep, 2024, 43(7):114446 Int J Mol Sci, 2024, 25(3):1411. Int J Mol Sci, 2024, 25(3)1411
S9833	BAY-3827	BAY-3827은 강력한 AMPK 억제제로, 낮은 10 μM ATP 농도에서 1.4 nM, 높은 2 mM ATP 농도에서 15 nM의 IC50 값으로 AMPK 키나아제 활성을 억제합니다.	Int J Mol Sci, 2025, 26(15)7624 Mol Neurobiol, 2025, 62(10):13786-13806 Autophagy, 2024, 1-24.
S7318	HTH-01-015	HTH-01-015는 NUAK1에 대해 강력하고 선택적인 억제제로, IC50은 100 nM이며, NUAK2에 비해 100배 이상의 선택성을 보입니다.	Mol Cell, 2020, 77(6):1322-1339 Cell Chem Biol, 2019, 10.1016/j.chembiol.2019.10.005 Breast Cancer Res, 2018, 20(1):22
E3652	Rehmanniae radix praeparata Extract	Rehmanniae radix praeparata Extract는 Rehmanniae radix praeparata에서 추출되며, AMPK 매개 NF-κB/NLRP3 신호 경로를 통해 당뇨병을 개선할 수 있습니다.
E2818	MARK4 inhibitor 1	MARK4 inhibitor 1은 MARK4 억제 분석에서 1.54 μM의 IC50을 갖는 강력한 microtubule affinity-regulating kinase 4 (MARK4) 억제제입니다.
E0022	Ophiopogonin D	Ophiopogonin D (OJV-VI, Deacetylophiopogonin C)는 중국 약초 Radix ophiopogonis에서 분리된 스테로이드 배당체로 항종양 특성을 보입니다. 이 화합물은 ITGB1/FAK/Src/AKT/β-catenin/MMP-9 신호 축을 조절하여 TGF-β1 매개 MDA-MB-231 세포의 전이 행동을 억제할 수 있습니다. 또한 생쥐 폐 상피 세포에서 AMPK/NF-κB 경로를 억제하여 PM2.5 유발 염증을 완화합니다.
S0177	XMD-17-51	XMD-17-51 (XMD17-51)은 NUAK1의 강력하고 고도로 선택적인 억제제입니다.
E3029	White Paeony Root Extract	White Paeony Root Extract는 Paeonia lactiflora Pall.에서 추출되며, ROCK/AMPK 경로를 통해 고콜레스테롤혈증 쥐의 간 손상을 완화할 수 있습니다.
S1208	Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride	Doxorubicin (DOX) HCl은 인간 DNA topoisomerase II를 2.67 μM의 IC50으로 억제하는 항생제입니다. Doxorubicin은 AMPK의 기저 인산화를 감소시킵니다. Doxorubicin은 HIV 감염 환자의 동시 치료에 사용되지만 HBV 재활성화 위험이 높은 것으로 나타났습니다.이 제품은 PBS 용액에 용해될 때 침전될 수 있습니다. 순수에 원액을 준비하고 순수 또는 생리 식염수로 희석하여 작업 용액을 얻는 것이 좋습니다.Doxorubicin (Adriamycin) HCl은 신장 질환 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.	Cell Res, 2025, 35(6):437-452. Nat Commun, 2025, 16(1):8873 Nat Commun, 2025, 16(1):509
S1113	GSK690693	GSK690693은 Akt1/2/3을 표적하는 범-Akt 억제제로, 무세포 분석에서 IC50은 2 nM/13 nM/9 nM이며, AGC 키나아제 계열인 PKA, PrkX 및 PKC 동형효소에도 민감합니다. GSK690693은 또한 CAMK 계열의 AMPK 및 DAPK3를 각각 50 nM 및 81 nM의 IC50으로 강력하게 억제합니다. GSK690693은 Unc-51-like 자가포식 활성 키나아제 1 (ULK1) 활성에 영향을 미치고, STING 의존성 IRF3 활성화를 강력하게 억제합니다. 1상.	Theranostics, 2025, 15(18):9819-9837 Cell Rep, 2025, 44(7):115947 Front Cell Infect Microbiol, 2025, 15:1543186
S8274	STO-609	STO-609는 재조합 CaM-KKα 및 CaM-KKβ isoform의 활성을 Ki 값 80 및 15 ng/ml로 각각 억제하고, 자가인산화 활성도 억제하는 Ca2+/Calmodulin-dependent protein kinase kinase(CaM-KK)의 특이적 억제제입니다. 이 화합물은 AMPKK 활성을 억제하고 autophagy를 억제합니다.	Redox Rep, 2025, 30(1):2447721 PLoS One, 2025, 20(8):e0330282 Cell Genom, 2025, 5(3):100782
S8161	ON123300	ON123300은 CDK4, Ark5/NUAK1, PDGFRβ, FGFR1, RET (c-RET), Fyn에 대해 각각 3.9 nM, 5 nM, 26 nM, 26 nM, 9.2 nM, 11 nM의 IC50을 갖는 강력하고 다중 표적 키나아제 억제제입니다.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9 Cell Rep, 2024, 43(7):114446 J Cell Sci, 2021, jcs.258685