연구용
제품 번호S7365
| 분자량 | 428.52 | 화학식 | C27H28N2O3 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 924416-43-3 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | SC-396658 | Smiles | C1CN(CCC1NC(=O)COC2=CC=C(C=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3)CC4=CC=CC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(233.36 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 특징 |
Orally bioavailable adiponectin receptor agonist that can be used for the treatment of obesity-related diseases.
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| Targets/IC50/Ki |
AdipoR1
1.8 μM(Kd)
AdipoR2
3.1 μM(Kd)
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| 시험관 내(In vitro) |
AdipoRon은 C2C12 근육세포에서 AdipoR1과 AdipoR2 모두에 결합하여 AMPK 활성화, PGC-1α 발현 및 미토콘드리아 생합성을 증가시킵니다.
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| 생체 내(In vivo) |
야생형 마우스의 골격근과 간에서 AdipoRon(50 mg/kg, i.v.)은 AdipoR1과 AdipoR2를 통해 AMPK의 인산화를 유의하게 유도합니다. WT 마우스에서 이 화합물(50 mg/kg, p.o.)은 골격근에서 AdipoR1-AMPK-PGC-1α 경로를 활성화하고, 간에서는 AdipoR2-PPAR-α 경로를 활성화함으로써 인슐린 저항성, 포도당 불내성 및 이상지질혈증을 개선합니다. 또한 이 화학 물질은 유전적으로 비만인 설치류 모델인 db/db 마우스의 당뇨병을 개선하고, 고지방 식이를 섭취한 db/db 마우스의 단축된 수명을 연장합니다.
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참조 |