연구용

AdipoRon AdipoR 작용제

제품 번호S7365

AdipoRon (SC-396658)은 AdipoR1 및 AdipoR2에 대해 각각 1.8 및 3.1 μM의 KD를 갖는 새로운 경구 생체 이용 가능한 아디포넥틴 수용체 작용제입니다.
AdipoRon AdipoR 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 428.52

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품질 관리

배치: 순도: 99.96%
99.96

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 428.52 화학식

C27H28N2O3

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 924416-43-3 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 SC-396658 Smiles C1CN(CCC1NC(=O)COC2=CC=C(C=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3)CC4=CC=CC=C4

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (233.36 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

특징
Orally bioavailable adiponectin receptor agonist that can be used for the treatment of obesity-related diseases.
Targets/IC50/Ki
AdipoR1
1.8 μM(Kd)
AdipoR2
3.1 μM(Kd)
시험관 내(In vitro)
AdipoRon은 C2C12 근육세포에서 AdipoR1과 AdipoR2 모두에 결합하여 AMPK 활성화, PGC-1α 발현 및 미토콘드리아 생합성을 증가시킵니다.
생체 내(In vivo)
야생형 마우스의 골격근과 간에서 AdipoRon(50 mg/kg, i.v.)은 AdipoR1과 AdipoR2를 통해 AMPK의 인산화를 유의하게 유도합니다. WT 마우스에서 이 화합물(50 mg/kg, p.o.)은 골격근에서 AdipoR1-AMPK-PGC-1α 경로를 활성화하고, 간에서는 AdipoR2-PPAR-α 경로를 활성화함으로써 인슐린 저항성, 포도당 불내성 및 이상지질혈증을 개선합니다. 또한 이 화학 물질은 유전적으로 비만인 설치류 모델인 db/db 마우스의 당뇨병을 개선하고, 고지방 식이를 섭취한 db/db 마우스의 단축된 수명을 연장합니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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