연구용
제품 번호S4738
| 분자량 | 534.55 | 화학식 | C27H34O11 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 20362-31-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Arctigenin-4-Glucoside, NSC 315527 | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)CC2COC(=O)C2CC3=CC(=C(C=C3)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)OC)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(187.07 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
adiponectin receptor 1
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| 시험관 내(In vitro) |
Arctiin은 인간 불멸화 각질세포 HaCaT 세포에서 성장 억제를 유도하고 종양 억제 망막모세포종 단백질을 탈인산화합니다. 이 화합물에 의해 유발된 성장 억제는 사이클린 D1 단백질 발현의 하향 조절과 관련이 있습니다. Arctiin 유도 사이클린 D1 단백질 발현 억제는 골육종, 폐암, 결장직장암, 자궁경부암 및 유방암, 흑색종, 형질 전환된 신장 세포 및 전립선암을 포함한 다양한 유형의 인간 종양 세포에서 발생합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
Arctiin은 동물 모델에서 항암 특성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 7,12-디메틸벤즈[α]안트라센을 개시제로, 12-O테트라데카노일 포볼-13-아세테이트(TPA)를 촉진제로 사용하여 국소 및 경구 투여로 유도된 마우스 피부 종양의 2단계 발암 테스트에서 볼 수 있듯이 현저한 항종양 촉진 효과를 가집니다. 또한 2-아미노-1-메틸-6-페닐이미다조[4,5-β]피리딘(PhIP) 유도 발암에 대한 보호 효과를 가지며, 특히 촉진 기간 동안 유선에서 그렇습니다. 이 화학 물질은 IFV 접종된 정상 또는 (5-FU) 처리된 마우스 모두에 대해 경구적으로 효과적입니다. |
참조 |
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