연구용
제품 번호S1389
| 분자량 | 345.42 | 화학식 | C17H19N3O3S |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 73590-58-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC1=CN=C(C(=C1OC)C)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 69 mg/mL
(199.75 mM)
Ethanol : 13 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Proton pump
H(+)-K(+)-ATPase
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| 시험관 내(In vitro) |
Omeprazole은 인간 일차 간세포에서 사이토크롬 P4501A1 mRNA 발현을 강력하게 유도하지만, 쥐 일차 간세포에서는 이러한 효과가 감지되지 않습니다. 이 화합물은 인간 간암 세포에서 리간드 활성화 다이옥신 수용체에 의해 인식되는 이종 반응 요소를 통해 리포터 유전자의 전사를 유도합니다. 이는 미처리 CD2F1 마우스의 비장 세포(SC)에서 기저 자연 살해(NK) 활동을 강력하게 억제합니다. 이 화학 물질은 세포 독성 억제부터 비가역적 세포 손상에 이르기까지 다양한 유형의 세포 독성 림프구에 빠르고 강력한 영향을 미칩니다. 30분 배양 후 모든 유형의 이펙터 세포의 세포 독성 활동을 유의하게 억제합니다. 이 약물은 생체 외에서 파골세포의 활성화를 감소시키지만 조골세포의 활성화를 증가시켜 부분적으로 골화석증과 유사한 효과를 유발합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Omeprazole은 H(+)-K(+)-ATPase를 차단하여 벽세포의 퇴화 및 대식세포 매개 제거를 강화하고 전벽세포 생산을 증가시킵니다. 이 화합물은 토끼의 벽세포의 동적 특성을 일시적으로 변경하여 조기에 사멸하고 빠르게 성장하게 합니다.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06378398 | Not yet recruiting | Colorectal Neoplasia |
University of Michigan Rogel Cancer Center|National Cancer Institute (NCI) |
May 2024 | Early Phase 1 |
| NCT05671653 | Terminated | Obesity |
Pfizer |
January 19 2023 | Phase 1 |
| NCT05635110 | Completed | Pain |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
December 15 2022 | Phase 1 |
| NCT05651074 | Recruiting | Healthy Subjects |
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co. LTD |
November 14 2022 | Phase 1 |