연구용

Triamcinolone Acetonide Glucocorticoid Receptor 작용제

Name: Triamcinolone Acetonide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1628
Rating: 5 (6 reviews)

제품 번호S1628

Triamcinolone Acetonide는 염증의 증상 치료에 사용되는 합성 글루코코르티코이드입니다. 이 화합물은 염증의 증상 치료에 사용되는 합성 글루코코르티코이드입니다.

Triamcinolone Acetonide Glucocorticoid Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 434.5

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품질 관리

배치: 순도: 99.99%

99.99

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 Glucocorticoid Receptor 억제제	Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	434.5	화학식	C₂₄H₃₁FO₆	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	76-25-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC1(OC2CC3C4CCC5=CC(=O)C=CC5(C4(C(CC3(C2(O1)C(=O)CO)C)O)F)C)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 86 mg/mL (197.92 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 17 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 86 mg/mL (197.92 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 87 mg/mL (200.23 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 87 mg/mL (200.23 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Glucocorticoid receptor
시험관 내(In vitro)	Triamcinolone Acetonide는 ECV304 세포의 세포간 투과성을 유의하게 감소시키고 ICAM-1 발현을 하향 조절하며, 이는 면역세포화학적 관찰과 일치합니다. 이 화합물은 다양한 실험 조건에서 관찰되는 쥐 망막의 신경교 세포의 삼투성 부종을 역전시킵니다: 일시적인 망막 허혈 후 3일째에 분리된 망막, 지질다당류 유도 안구 염증이 있는 눈의 망막, Ba²⁺ (1mM), H₂O₂ (200mM), 아라키돈산 (10mM) 또는 프로스타글란딘 E2 (30nM) 존재하에 있는 대조군 망막. 이는 대조군 및 IL-1 단독에 비해 GAG 합성을 감소시킵니다. 이 화학 물질은 GAG 분해를 증가시킵니다. 이는 대조군 및 IL-1 분리 조직에 비해 배지 GAG 함량을 증가시킵니다.
생체 내(In vivo)	합성 글루코코르티코이드인 Triamcinolone Acetonide (TAC)는 생쥐의 구개 선반 발달 부진으로 인한 구개열을 유발합니다. 이 화합물은 쥐 배아의 구개 선반에서 중간엽 세포의 증식을 억제하고 MEE 세포의 중층 편평 상피로의 분화를 영향을 미칩니다. 말에서 두 번째 LPS 주사 후 절뚝거림, 부종 및 활액 단백질 농도를 감소시킵니다. 이 화학 물질은 또한 Mepivacaine 단독 결과에 비해 활액에서 더 높은 백혈구 수 및 메피바카인 농도를 유도합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10971511/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12875321/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15133269/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19046013/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT04658836	Completed	Vestibular Schwannoma	Medical University of Vienna	February 1 2020	Phase 1
NCT03378076	Completed	Bilateral Knee Osteoarthritis	Pacira Pharmaceuticals Inc	December 6 2017	Phase 2
NCT03382262	Completed	Osteoarthritis of the Shoulder\|Osteoarthritis of the Hip	Pacira Pharmaceuticals Inc	December 18 2017	Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):