연구용

(+)-α-Lipoic acid NF-κB 억제제

Name: (+)-α-Lipoic acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3998
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3998

(+)-α-리포산((R)-(+)-α-리포산, α-리포산, 알파-리포산)은 티오크트산의 생리적 형태로, 당뇨병성 신경병증 증상을 완화하는 강력한 항산화제입니다. 이는 라세미 혼합물에 비해 우수한 항산화 효과를 보입니다. 이 화합물은 미토콘드리아 효소 복합체의 필수 보조 인자입니다. 이 화학 물질은 NF-κB 의존적인 HIV-1 LTR 활성화를 억제합니다.

(+)-α-Lipoic acid NF-κB 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 206.33

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품질 관리

배치: S399801 DMSO]125 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.78%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

99.78

관련 타겟	HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD
기타 NF-κB 억제제	DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Withaferin A (WFA) Andrographolide

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	206.33	화학식	C₈H₁₄O₂S₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1200-22-2	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	(R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid			Smiles	C1CSSC1CCCCC(=O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 125 mg/mL (605.82 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	6.250mg/ml (30.29mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 125 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	NF-κB LTR LTR
시험관 내(In vitro)	L6 근관세포와 3T3-L1 지방세포를 근육 및 지방 세포 배양 모델로 사용하여, (+)-α-리포산(R-LA)은 인슐린 수용체와 IRS-1의 티로신 인산화를 증가시키고, PI 3-키나제 및 Akt1 활성을 향상시키며, 세포막 내 GLUT4 함량을 높이고, 세포 내 포도당 흡수를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 3T3-L1 지방세포는 이 화합물을 환원시키는 능력이 낮으며, 산화된 이성질체는 포도당 수송을 자극하는 데 효과적입니다. 이 화학 물질은 세포 내 산화환원 상태를 변화시켜 포도당 수송을 조절합니다. 인슐린 수용체는 이 화합물 작용의 표적입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11795898/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8925935/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05808946	Recruiting	Sepsis	Ain Shams University	March 10 2023	Phase 2\|Phase 3
NCT01877590	Completed	Type 2 Diabetes\|Coronary Artery Disease\|Left Ventricular Mass	Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command	November 2013	Phase 4
NCT01895699	Completed	Contrast Agent\|Endothelial Function\|Cytokines\|Apoptosis of Endothelial Progenitor Cell\|Free Radical\|Alpha-lipoic Acid	Xiang Guang-da\|Wuhan General Hospital of Guangzhou Military Command	July 2013	Phase 4
NCT02056366	Completed	Type 2 Diabetes\|Cardiac Autonomic Neuropathy	The Catholic University of Korea	January 2010	Phase 4

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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