연구용

4-Aminopyridine Potassium Channel 억제제

Name: 4-Aminopyridine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5028
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S5028

4-Aminopyridine (4-AP, Fampridine, Dalfampridine)은 CHO 세포에서 Kv1.1 및 Kv1.2에 대해 각각 170 μM 및 230 μM의 IC50 값을 갖는 전압 개폐 칼륨 채널 (Kv)의 강력하고 비선택적 억제제입니다.이 제품은 유해 화학물질 (급성 독성/인화성/피부 부식성)입니다. 보호 안면 마스크, 장갑 및 보호복을 착용하고 사용하십시오.

4-Aminopyridine Potassium Channel 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 94.11

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품질 관리

배치: S502801 DMSO]18 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.99%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

99.99

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
기타 Potassium Channel 억제제	TRAM-34 Nicorandil ML133 HCl Sophocarpine Hydralazine HCl Nigericin Gliquidone E-4031 dihydrochloride PAP-1 Ajmaline

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	94.11	화학식	C₅H₆N₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	504-24-5	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Fampridine, Dalfampridine			Smiles	C1=CN=CC=C1N

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 18 mg/mL (191.26 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Kv1.4 13 μM Kv3.1 29 μM Kv3.2 100 μM Kv1.3 195 μM Kv1.1 290 μM Kv1.2 590 μM
시험관 내(In vitro)	채널의 세포내 측에서 작용하는 4-AP는 중간 마이크로몰에서 밀리몰 범위의 친화도를 가진 다양한 전압 의존성 K+ 채널을 억제합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19413590/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16382104/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT06333171	Not yet recruiting	Wounds\|Wound of Skin\|Wound Heal\|Wounds and Injuries	John Elfar\|University of Arizona	July 2024	Phase 2
NCT05338450	Recruiting	Multiple Sclerosis\|Internuclear Ophthalmoplegia	Amsterdam UMC location VUmc	August 30 2022	Phase 3
NCT02868567	Active not recruiting	Motor Neuron Disease Upper	Hospital for Special Surgery New York	March 2016	Phase 1
NCT02422940	Terminated	Post-ischemic Stroke	Acorda Therapeutics	April 2015	Phase 3
NCT02208882	Completed	Healthy Adult Volunteers	Bristol-Myers Squibb	August 2014	Phase 1
NCT02208050	Completed	Secondary Progressive Multiple Sclerosis\|Primary Progressive Multiple Sclerosis	University College Dublin	February 21 2014	Phase 4

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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