Name: Gliquidone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3151
Rating: 5 (3 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.97%

99.97

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
기타 Potassium Channel 억제제	TRAM-34 Nicorandil ML133 HCl Sophocarpine Hydralazine HCl Nigericin E-4031 dihydrochloride PAP-1 Ajmaline NS-1619

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	527.63	화학식	C₂₇H₃₃N₃O₆S	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	33342-05-1	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Glurenorm,AR-DF 26			Smiles	CC1(C2=C(C=C(C=C2)OC)C(=O)N(C1=O)CCC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)NC(=O)NC4CCCCC4)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 105 mg/mL (199.0 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (189.52 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Potassium channel 27.2 nM
생체 내(In vivo)	Gliquidone (0.1–1.0 μg per mouse i.c.v.) prevents antinociception produced by amitriptyline and clomipramine in a dose-dependent manner in male swiss albino mice. This compound (0.06–16 μg per mouse, i.c.v.) antagonizes the antinociception induced by buprenorphine, morphine and methadone. This chemical (6 μg per mouse, i.c.v.) prevents the antinociception induced by clonidine (0.125 mg/kg, s.c.) and guanabenz (0.30 mg/kg, s.c.), while a lower dose of this compound (3 μg per mouse, i.c.v.) is ineffective. Glurenorm (10 mg/kg) given to the diabetic rats produces significant reductions in blood glucose, nonenzymatic glycosylation, and total protein in the lenses, and significantly increases in glutathione levels in the lenses.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1649112/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11077073/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7620721/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10205011/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11677036/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Gliquidone Potassium Channel 길항제

화학 구조

분자량: 527.63