연구용

Angiotensin (1-7) RAAS 억제제

Name: Angiotensin (1-7)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9820
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S9820

Angiotensin (1-7) (Ang-(1-7), Angiotensin fragment 1-7)은 Ang I 또는 Ang II로부터 내인적으로 형성되는 레닌-안지오텐신 시스템의 생체 활성 구성 요소입니다. 이 화합물은 0.65 μM의 IC50을 갖는 개 ACE 억제제이며 Mas receptor를 통해 미오스타틴에 의해 매개되는 활동을 억제합니다.

Angiotensin (1-7) RAAS 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 899.00

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품질 관리

배치: S982001 Water]50 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.30%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
HPLC
SDS
데이터시트

99.30

관련 타겟	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
기타 RAAS 억제제	Temocapril HCl Imidapril HCl VTP-27999 TFA Temocapril Zofenopril calcium Delapril Hydrochloride

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	899.00	화학식	C₄₁H₆₂N₁₂O₁₁	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	51833-78-4	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Ang-(1-7), Angiotensin fragment 1-7			Smiles	CCC(C)C(NC(=O)C(CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(N)CC(O)=O)C(C)C)C(=O)NC(CC2=CN=C[NH]2)C(=O)N3CCCC3C(O)=O

용해도

In vitro
배치:

Water : 50 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Mas receptor ACE 0.65 μM
시험관 내(In vitro)	이 화합물은 C₂C₁₂ 세포에서 미오스타틴에 의해 유도되는 근육관 직경 및 MHC 수준의 감소를 방지합니다. Angiotensin (1-7)은 C₂C₁₂ 근육관에서 미오스타틴 의존적인 E3 유비퀴틴 리가제 및 ROS 증가, 미오스타틴에 의해 유도되는 NF-κB 신호 전달, Mas 수용체를 통한 미오스타틴 의존적인 활동 및 Akt/PKB 활동을 감소시킵니다.
생체 내(In vivo)	Angiotensin (1-7)의 매일 투여는 DSS 처리된 쥐에서 육안 및 조직학적 수준에서 관찰 가능한 대장염 심각성을 유의하게 감소시킵니다. 이 화합물 치료의 항염증 효과는 DSS 유도 후 p38 MAPK, ERK1/2 및 Akt의 인산화된 형태 감소와 관련이 있으며, 그 항염증 특성은 Ang II 수준 감소를 통해 부분적으로 매개됩니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32050585/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9039133/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26963721/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT06282965	Not yet recruiting	Traumatic Brain Injury	University of Arizona\|United States Department of Defense	March 2024	Phase 1\|Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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