연구용

AS1949490 SHIP 억제제

Name: AS1949490
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E0400
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호E0400

AS1949490은 인간(Ki 값은 0.44 µM) 및 마우스에 대해 각각 0.62 µM 및 0.34 µM의 IC50 값을 갖는 5'-지질 인산가수분해효소 SHIP2의 경쟁적 억제제로, 배양된 피질 뉴런에서 단백질 키나아제 C 의존적 뇌유래 신경영양 인자 mRNA 안정화를 촉진합니다.

화학 구조

분자량: 371.88

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품질 관리

배치: E040001 DMSO]74 mg/mL]false]Ethanol]37 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.86%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.86

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 SHIP 억제제	AQX-016A

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	371.88	화학식	C₂₀H₁₈ClNO₂S	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	1203680-76-5	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC(NC(=O)C1=C(OCC2=CC=C(Cl)C=C2)C=CS1)C3=CC=CC=C3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 74 mg/mL (198.98 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 37 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.7mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 74 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.53mg/ml (1.43mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Human SHIP2 0.44 μM(Ki) Human SHIP2 0.62 μM Mouse SHIP2 0.62 μM
시험관 내(In vitro)	AS1949490은 L6 근관 세포에서 Akt의 인산화, 포도당 소비 및 포도당 흡수를 증가시킵니다. FAO 간세포에서 이 화합물은 포도당 신생합성을 억제합니다.
생체 내(In vivo)	AS1949490의 급성 투여는 정상 마우스 간에서 포도당 신생합성 유전자의 발현을 억제합니다. 이 화합물로 당뇨병성 db/db 마우스를 만성적으로 치료하면 혈장 포도당 수치가 유의하게 낮아지고 포도당 불내증이 개선되었습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19694723/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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