연구용

Auranofin (SKF-39162) TrxR 억제제

제품 번호S4307

Auranofin은 무세포 분석에서 정제된 H. pylori TrxR에 대해 88nM의 IC50을 갖는 thioredoxin reductase (TrxR)의 억제제입니다. Auranofin은 항암 활성을 가지며 1.2μM에서 Bacterial 성장을 완전히 억제할 수 있습니다. Auranofin은 류마티스 관절염 치료에 사용되는 FDA 승인 금 함유 화합물입니다.
Auranofin (SKF-39162) Thioredoxin Reductase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 678.48

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품질 관리

배치: 순도: 100.00%
100.00

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 678.48 화학식

C20H34AuO9PS

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 34031-32-8 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 SKF39162 Smiles CCP(CC)CC.CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)[S-])OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C.[Au+]

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (147.38 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
TrxR
(Cell-free assay)
88 nM
시험관 내(In vitro)

Auranofin (Ridaura, SKF-39162)은 무세포 분석에서 정제된 H. pylori TrxR에 대해 88nM의 IC50을 갖는 thioredoxin reductase (TrxR)의 억제제입니다.

생체 내(In vivo)

이 화합물은 마우스의 동소성 이종이식 모델에서 GBM 종양 성장을 억제하는 NONO의 저분자 억제제입니다.

참조

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT02089048 Completed
Amoebiasis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
April 2 2014 Phase 1
NCT01747798 Completed
Recurrent Fallopian Tube Cancer|Recurrent Ovarian Epithelial Cancer|Recurrent Primary Peritoneal Cavity Cancer
Mayo Clinic
November 2 2012 Early Phase 1
NCT01419691 Completed
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)|Small Lymphocytic Lymphoma|Leukemia Prolymphocytic
University of Kansas Medical Center|The Leukemia and Lymphoma Society|Kansas Bioscience Authority|Therapeutics for Rare and Neglected Diseases (TRND)
September 2011 Phase 2
NCT02176135 Withdrawn
HIV
Vaccine and Gene Therapy Institute Florida|University of Miami
Phase 1|Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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