연구용
제품 번호S6645
| 분자량 | 476.52 | 화학식 | C18H22F2N4O5S2 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 878385-84-3 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC(C(CO)O)OC1=NC(=NC(=C1)NS(=O)(=O)N2CCC2)SCC3=C(C(=CC=C3)F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(199.36 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
CXCR2
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
AZD5069는 CXCR2의 느린 가역적 길항제로, 약리학 및 결합 동역학에 시간과 온도의 영향이 나타납니다. |
| 생체 내(In vivo) |
전임상 모델에서, AZD5069를 사용한 CXCR2의 선택적 표적화에 의해 염증 반응에 대한 기도 호중구 모집이 억제됩니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03177187 | Terminated | Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer |
Institute of Cancer Research United Kingdom|Astellas Pharma Inc|AstraZeneca|Prostate Cancer UK |
November 13 2017 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT01962935 | Completed | Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). |
AstraZeneca |
November 2013 | Phase 1 |
| NCT01735240 | Completed | Asthma|Pharmacokinetics|Cmax|Tmax|λz|AUC|Ketoconazole|Metabolite |
AstraZeneca |
December 2012 | Phase 1 |