연구용

AZD0780 PCSK9 억제제

Name: AZD0780
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E4629
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호: E4629

AZD0780(Laroprovstat, Pcsk9-IN-12)은 Kd 값이 <200 nM인 경구용 PCSK9 강력 억제제입니다. 이는 PCSK9에 직접 결합하여 그 기능을 차단하고 LDL 콜레스테롤 수치를 유의미하게 감소시켜 이상지질혈증 연구에 유용합니다.

화학 구조

분자량: 414.41

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품질 관리 (Quality Control)

배치: E462901 DMSO]83 mg/mL]false]Ethanol]7 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 95.01%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

95.01

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 PCSK9 억제제	SBC-115076 R-IMPP SBC-110736 PF-06446846 PF-06446846 hydrochloride Enlicitide decanoate

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량	414.41	화학식	C₂₀H₂₀F₂N₆O₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	2455427-91-3	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 83 mg/mL (200.28 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 7 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	PCSK9 <200 nM(Kd)
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39802651/

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2026-08-24)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT07000357	RECRUITING	Cardiovascular Disease	AstraZeneca	2025-06-04	PHASE3
NCT07000123	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Cardiovascular Disease	AstraZeneca	2025-05-28	PHASE3
NCT07000136	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Heterozygous Familial Hypercholesterolaemia	AstraZeneca	2025-06-10	PHASE3
NCT07218900	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Dyslipidaemia	AstraZeneca	2025-11-13	PHASE2
NCT07513571	COMPLETED	Healthy Participants	AstraZeneca	2026-04-10	PHASE1
NCT07423598	COMPLETED	Healthy Participants	AstraZeneca	2026-02-24	PHASE1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):