Home Ubiquitin E3 Ligase 억제제 BC-1215

연구용

BC-1215 E3 Ligase 억제제

제품 번호S0322

BC-1215는 F-box protein 3 (Fbxo3, Ubiquitin E3 ligase 구성 요소)의 억제제로, IL-1β 방출에 대해 IC50 0.9 μg/mL 및 LC50 87 μg/ml를 나타냅니다. 이 화합물은 TRAF1-6를 불안정화함으로써 Fbxo3-TRAF 활성화 경로를 억제합니다.
BC-1215 E3 Ligase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 394.51

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품질 관리

배치: S032201 DMSO]79 mg/mL]false]Ethanol]79 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.99%
99.99

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 394.51 화학식

C26H26N4

 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1507370-20-8 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles C1=CC=NC(=C1)C2=CC=C(C=C2)CNCCNCC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=N4

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 79 mg/mL (200.24 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 79 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
IL-1β release
(Cell-free assay)
0.9 μg/mL
IL-1β release
(Cell-free assay)
87 μg/mL(LC50)
시험관 내(In vitro)

Fbxo3 억제제인 BC-1215는 TRAF1-6 단백질을 불안정화하여 Fbxo3-TRAF 활성화 경로를 억제합니다. 또한, 이 화합물은 인간 PBMC에서 LPS 유도 TH1 패널 사이토카인의 광범위한 분비를 억제합니다.
생체 내(In vivo)

저분자 Fbxo3 억제제인 BC-1215는 TRAF-사이토카인 신호 전달에 대한 이 화합물의 작용을 길항함으로써 염증을 줄입니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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