Home PI3K/Akt/mTOR PTEN inhibitor bpV (HOpic)

연구용

bpV (HOpic) PTEN inhibitor

제품 번호: S8651

bpV (HOpic) (Bisperoxovanadium (HOpic)) is a potent inhibitor of PTEN with an IC50 of 14 nM. The IC50s for PTP-β and PTP-1B are about 350- and 1800-fold higher than that for PTEN, respectively.
bpV (HOpic) PTEN inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 347.24

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품질 관리 (Quality Control)

배치: S865101 Water]69 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.53%
99.53

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 347.24 화학식

C6H4NO8V.2K

 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 722494-26-0 -- 원액 보관

동의어 Bisperoxovanadium (HOpic) Smiles [K+].[K+].OC1=CC=C2N(=C1)|[V+3]|3|4(|[O-][O-]|3)(|[O-][O-]|4)(|[O-]C2=O)=O

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

Water : 69 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PTEN
(Cell-free assay)
14 nM
시험관 내(In vitro)
Treatment with 1 μM BpV(HOpic) is capable of increasing the in vitro migration of C2C12 myoblasts without significantly reducing their ability to differentiate and fuse into multinucleated myotubes. This compound enhances AKT and ERK1/2 signaling, which is in conjunction with its effects on myoblast migration.
생체 내(In vivo)
Compared with vehicle-treated mice with IRI (renal ischemia/reperfusion injury), pharmacological inhibition of PTEN with bpV (HOpic) exacerbates renal dysfunction and promotes tubular damage. PTEN inhibition with this compound enhances tubular cell apoptosis in kidneys with IRI, which is associated with excessive caspase-3 activation. Furthermore, it expands the infiltration of neutrophils and macrophages into kidneys with IRI, which is accompanied by increased expression of the proinflammatory molecules.
참조