연구용
bpV (HOpic) PTEN 억제제
제품 번호S8651
화학 구조
분자량: 347.24
품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 347.24 | 화학식 | C6H4NO8V.2K |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 722494-26-0 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | Bisperoxovanadium (HOpic) | Smiles | [K+].[K+].OC1=CC=C2N(=C1)|[V+3]|3|4(|[O-][O-]|3)(|[O-][O-]|4)(|[O-]C2=O)=O | ||
용해도
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In vitro |
Water : 69 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| Targets/IC50/Ki |
PTEN
(Cell-free assay) 14 nM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
1 μM BpV(HOpic) 처리로 C2C12 근원세포의 시험관 내 이동을 증가시킬 수 있으며, 이는 다핵 근관으로 분화 및 융합하는 능력을 유의하게 감소시키지 않습니다. 이 화합물은 AKT 및 ERK1/2 신호 전달을 향상시키며, 이는 근원세포 이동에 대한 효과와 관련이 있습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
IRI (신장 허혈/재관류 손상)가 있는 차량 처리 마우스와 비교했을 때, bpV (HOpic)를 이용한 PTEN의 약리학적 억제는 신장 기능 장애를 악화시키고 세뇨관 손상을 촉진합니다. 이 화합물로 PTEN을 억제하면 IRI가 있는 신장에서 세뇨관 세포의 세포자멸사를 증가시키며, 이는 과도한 caspase-3 활성화와 관련이 있습니다. 또한, IRI가 있는 신장으로의 중성구 및 대식세포 침윤을 확대시키며, 이는 염증성 분자의 발현 증가를 동반합니다.
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참조 |
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기술 지원
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