SF1670 PTEN 억제제

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배치: S731001 DMSO]29 mg/mL]false]Ethanol]1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.01%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.01

관련 타겟	PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PP2A PDK
기타 PTEN 억제제	bpV (HOpic) VO-Ohpic trihydrate

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	활성 설명
human T-cell	Proliferation assay	In vitro inhibition of human T-cell proliferation, IC50=0.1 μM
human T-cells	Cytotoxicity assay	Cytotoxicity measured against human T-cells, CC50=3.5 μM
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	307.34	화학식	C₁₉H₁₇NO₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	345630-40-2	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC(C)(C)C(=O)NC1=CC2=C(C=C1)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 29 mg/mL (94.35 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.130mg/ml (0.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 2.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to make it clear. Volume up to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	PTEN 2 μM
시험관 내(In vitro)	SF1670은 HBEC, PC-3, H1299 세포에서 각각 5 μM, 10 μM, 44 μM의 IC50으로 강력한 세포 독성을 나타냅니다. 마우스 대동맥 고리 매트릭젤 혈관신생 모델에서 이 화합물은 혈관신생 과정을 자극합니다.이 화합물은 호중구에서 화학유인물질에 의해 유발된 PtdIns(3,4,5)P3 신호전달을 증강시키고 호중구 기능을 강화합니다.
키나아제 분석	PTEN 억제 분석법
키나아제 분석	잠재적 PTEN 억제제의 용량 반응을 확인하기 위해, 일반적인 PTEN 억제 분석법에서 시험 화합물의 농도를 1 nM부터 250 μM(최종 반응 혼합물 농도)까지 평가합니다. 수행된 IC50 데이터를 얻기 위해 두 차례의 별도 용량 반응 분석을 수행합니다. 첫 번째 분석에서는 1 nM부터 250 μM까지 10배 연속 희석된 억제제 존재 하에서 PTEN 활성을 측정합니다. PTEN 활성이 급격히 변화하는 농도 범위가 결정되면 해당 범위 내에서 두 개의 추가 농도 데이터 포인트를 더하여 두 번째 라운드의 PTEN 억제 분석을 재실시합니다. PTEN 억제 IC50은 PTEN 활성의 50%를 억제하는 억제제 농도로 제시됩니다. 분석을 여러 차례 수행하여 약간 다른 IC50 값이 나온 경우 발견된 IC50 범위로 보고합니다.
생체 내(In vivo)	SF1670(500 nM 정맥주사)의 사전 투여는 복막염 및 세균성 폐렴 모두에서 중성구 감소증 마우스의 세균 살상 능력을 증강시키고, 중성구 감소증 관련 폐렴의 사망률을 감소시킵니다.
참조	[1] http://www.google.co.uk/patents/US20070203098 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21521784/

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화학 구조

분자량: 307.34