연구용

Caerulein (Cerulein, FI-6934) 콜레시스토키닌 수용체 작용제

Name: Caerulein (Cerulein, FI-6934)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9690
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S9690

CCK receptor 작용제인 Caerulein (Ceruletide, Cerulein, FI-6934)은 안전하고 효과적인 담낭 운동 촉진제이자 소장 및 외분비 췌장 자극제입니다. Caerulein (FI-6934)은 급성 췌장염 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.

Caerulein (Cerulein, FI-6934) CCK receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 1352.40

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품질 관리

배치: 순도: 99.94%

99.94

관련 타겟	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
기타 CCK receptor 억제제	Rebamipide Gastrin Tetrapeptide Nastorazepide Gastrin I, human Cholecystokinin Octapeptide, desulfated

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	1352.40	화학식	C₅₈H₇₃N₁₃O₂₁S₂	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	17650-98-5	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (73.94 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 50 mg/mL (36.97 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (73.94 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.500mg/ml (1.85mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	CCK receptor
생체 내(In vivo)	콜레시스토키닌 작용제인 Caerulein (FI-6934)은 저용량(0.00001 및 0.0001 mg/kg)에서 날록손 유도 점프의 감소를 유발합니다. 이 화합물에 의해 유도된 점프의 억제는 선택적 콜레시스토키닌 길항제 MK-329 및 L-365,260에 의해 감소됩니다. 콜레시스토키닌 메커니즘이 의존성에 관여할 수 있으며, 작용제가 시냅스 전 수용체에 작용할 수 있다고 결론지었습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6763205/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8835359/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28468316/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32842687/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11005752/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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