연구용
제품 번호S4596
| 관련 타겟 | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| 기타 Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제 | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine |
| 분자량 | 453.45 | 화학식 | C16H15N5O7S2 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 79350-37-1 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Cefixima, Cefiximum, Cephoral, Cefspan, FR-17027, FK-027, CL-284635 | Smiles | C=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NOCC(=O)O)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 90 mg/mL
(198.47 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05507736 | Recruiting | Pediatric Cancer|Solid Tumor |
Fundació Sant Joan de Déu |
January 15 2022 | Not Applicable |
| NCT03752112 | Unknown status | Syphilis Female |
World Health Organization |
November 22 2019 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT03969758 | Unknown status | Liver Abscess |
Post Graduate Institute of Medical Education and Research Chandigarh|PGIMER |
July 2019 | Phase 3 |
| NCT03408392 | Completed | Infections Bacterial |
GlaxoSmithKline |
February 6 2018 | Phase 1 |
| NCT03329547 | Withdrawn | Infections Bacterial |
GlaxoSmithKline |
January 11 2018 | Phase 1 |