연구용

Nigericin sodium salt NLRP3 활성제

Name: Nigericin sodium salt
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6653
Rating: 5 (39 reviews)

제품 번호S6653

Nigericin sodium salt는 Streptomyces hygroscopicus에서 유래한 항생제로 H⁺, K⁺ 및 Pb²⁺ 이온 운반체로 작용합니다. 니게리신은 NLRP3 인플라마좀을 활성화하여 전염증성 및 면역 자극 과정을 유도할 수 있습니다.

Nigericin sodium salt Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 조절제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 746.94

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품질 관리

배치: 순도: 98.44%

98.44

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
기타 Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine Pirarubicin

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	활성 설명	PMID
H9	Antiviral assay	Antiviral activity against HIV1 RF in human H9 cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect by formazan-based conventional colorimetric technique, EC50=0.006μM.	11430019
H9	Cytotoxicity assay	Cytotoxicity against human H9 cells, IC50=0.14μM.	11430019
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	746.94	화학식	C₄₀H₆₇NaO₁₁	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	28643-80-3	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도

In vitro
배치:

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (133.87 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 65 mg/mL

Water : Insoluble

Ethanol : 100 mg/mL (超声加热五分钟)

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution (main for i.p.)	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.500mg/ml (3.35mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%absolute ethyl alcohol 1 40% PEG 300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.200mg/ml (0.27mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4mg/ml absolute ethyl alcohol stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%absolute ethyl alcohol 1 95% saline Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.200mg/ml (0.27mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4 mg/ml clear absolute ethyl alcohol stock solution to 950 μL of saline and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Potassium channel Hydrogen channel Pb 2+ NLRP3
시험관 내(In vitro)	종양 이질성의 시험관 내 모델에서 H⁺, K⁺, Pb²⁺ 이온 운반체로 작용하는 Nigericin(NIG)의 항종양 효과. NIG는 H460 세포의 생존력과 클론 형성 능력뿐만 아니라 이동 및 침윤 능력을 감소시켰습니다. 생체 세포 이미징과 생화학적 접근 방식을 결합하여, 우리는 전형적인 NLRP3 자극제인 칼륨 이온 운반체 니게리신 또는 밀리몰 농도의 ATP가 NLRP3 독립적 및 의존적 효과를 모두 대식세포에 발휘하여 사이토카인 방출 및 세포 사멸을 초래한다는 것을 입증합니다.
생체 내(In vivo)	니게리신은 NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) 활성제입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28351327-nigericin-decreases-the-viability-of-multidrug-resistant-cancer-cells-and-lung-tumorspheres-and-potentiates-the-effects-of-cardiac-glycosides/?from_single_result=Nigericin+decreases+the+viability+of+multidrug-resistant+cancer+cells+and+lung+tumorspheres+and+potentiates+the+effects+of+cardiac+glycosides [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24089192-mitochondrial-reactive-oxygen-species-induces-nlrp3-dependent-lysosomal-damage-and-inflammasome-activation/?from_single_result=Mitochondrial+ROS+induces+NLRP3-dependent+lysosomal+damage+and+inflammasome+activation [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35462332/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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