Oligomycin A (MCH 32) Mitochondrial ATP Synthase inhibitor

제품 번호S1478

Oligomycin A (MCH 32), a dominant analog of the isomers, is an inhibitor of mitochondrial F1FO ATP synthase which inhibits oxidative phosphorylation and all the ATP-dependent processes occurring on the coupling membrane of mitochondria. It inhibits ATP synthase by blocking its proton channel (Fo subunit), which is necessary for oxidative phosphorylation of ADP to ATP. It also induces apoptosis in a variety of cell types.
Oligomycin A (MCH 32) Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 791.06

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.98%
99.98

함께 자주 사용되는 제품 Oligomycin A (MCH 32)

FCCP

It inhibits ATP synthase and reduces OCR, whereas FCCP uncouples oxygen consumption from ATP production and raises OCR to a maximal value in SK-Mel-28 cells.

세포 배양, 처리 및 작업 농도
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
HepG2 cells Function assay 25, 50, 75, 100 μM elevated the glucose uptake level but not dose-dependent 30205572
Vero cells Function assay 0.01, 0.1, 1, and 10 μM a decrease in the viability of Vero cells (~20% reduction) at increasing concentrations. 26859745
ISE6 cells Function assay 0.01, 0.1, 1, and 10 μM a decrease in the viability of ISE6 cells (~60%) at increasing concentrations. 26859745
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화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 791.06 화학식

C45H74O11

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 579-13-5 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 MCH 32 Smiles CCC1CCC2C(C(C(C3(O2)CCC(C(O3)CC(C)O)C)C)OC(=O)C=CC(C(C(C(=O)C(C(C(C(=O)C(C(C(CC=CC=C1)C)O)(C)O)C)O)C)C)O)C)C

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (126.41 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
ATP synthase
(Cell-free assay)
시험관 내(In vitro)

Oligomycin A is an inhibitor of ATP synthase, inhibits oxidative phosphorylation and all the ATP-dependent processes occurring on the coupling membrane of mitochondria.This compound inhibits ATP synthase by blocking its proton channel (Fo subunit), which is necessary for oxidative phosphorylation of ADP to ATP. The inhibition of ATP synthesis by this chemical will significantly reduce electron flow through the electron transport chain; however, electron flow is not stopped completely due to a process known as proton leak or mitochondrial uncoupling.

In a group of cancer cells, this compound at 100 ng/ml completely inhibits oxidative phosphorylation activity in 1 h and induces various levels of glycolysis gains by 6 h.

This inhibitor, of the F0 part of H+-ATP-synthase, suppresses the TNF-induced apoptosis.

This chemical inhibits mitochondrial respiration in melanoma, sensitizes melanoma cells to therapy, blocks the emergence of the slow-cycling, long-term tumor-maintaining melanoma cells.

생체 내(In vivo)

Oligomycin A (MCH 32) is an inhibitor of mitochondrial F0F1-ATPase.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23764003/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28495827/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15833846/

적용 분야 (Applications)

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot p-GCN2 / GCN2 / p-eIF2α / eIF2α / ATF4 / xCT pAkt / Her2 / Raf / Hsp70 / Hsp90 p-T389 S6K1 / S6K1 / p-T172 AMPK / AMPK Cox1p / Cox2p / Cox3p / Cox4p
S1478-WB1
27708226