연구용

Oligomycin A (MCH 32) 미토콘드리아 ATP 합성효소 억제제

Name: Oligomycin A (MCH 32)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1478
Rating: 5 (110 reviews)

제품 번호S1478

이성질체의 지배적인 유사체인 Oligomycin A (MCH 32)는 미토콘드리아 F1FO ATP 합성효소 억제제로, 산화적 인산화와 미토콘드리아의 결합막에서 발생하는 모든 ATP 의존적 과정을 억제합니다. 이는 양성자 채널(Fo 소단위)을 차단하여 ATP 합성효소를 억제하는데, 이는 ADP의 ATP로의 산화적 인산화에 필수적입니다. 또한 다양한 세포 유형에서 세포자멸사를 유도합니다.

Oligomycin A (MCH 32) Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 791.06

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품질 관리

배치: 순도: 99.98%

99.98

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FCCP

It inhibits ATP synthase and reduces OCR, whereas FCCP uncouples oxygen consumption from ATP production and raises OCR to a maximal value in SK-Mel-28 cells.

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
기타 Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine Pirarubicin

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	농도	활성 설명	PMID
HepG2 cells	Function assay	25, 50, 75, 100 μM	elevated the glucose uptake level but not dose-dependent	30205572
Vero cells	Function assay	0.01, 0.1, 1, and 10 μM	a decrease in the viability of Vero cells (~20% reduction) at increasing concentrations.	26859745
ISE6 cells	Function assay	0.01, 0.1, 1, and 10 μM	a decrease in the viability of ISE6 cells (~60%) at increasing concentrations.	26859745
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	791.06	화학식	C₄₅H₇₄O₁₁	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	579-13-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	MCH 32			Smiles	CCC1CCC2C(C(C(C3(O2)CCC(C(O3)CC(C)O)C)C)OC(=O)C=CC(C(C(C(=O)C(C(C(C(=O)C(C(C(CC=CC=C1)C)O)(C)O)C)O)C)C)O)C)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (126.41 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (126.41 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (126.41 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 15 mg/mL (18.96 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (126.41 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : ˂1 mg/mL

Ethanol : ˂1 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (6.32mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	ATP synthase (Cell-free assay)
시험관 내(In vitro)	Oligomycin A는 ATP 합성효소 억제제이며, 산화적 인산화와 미토콘드리아 결합막에서 발생하는 모든 ATP 의존적 과정을 억제합니다. 이 화합물은 ATP 합성효소의 양성자 채널(Fo 소단위)을 차단하여 ATP 합성효소를 억제하는데, 이는 ADP의 ATP로의 산화적 인산화에 필수적입니다. 이 화학물질에 의한 ATP 합성 억제는 전자 전달 사슬을 통한 전자 흐름을 크게 감소시키지만, 양성자 누출 또는 미토콘드리아 탈공역으로 알려진 과정으로 인해 전자 흐름이 완전히 멈추지는 않습니다. 암세포 그룹에서 이 화합물 100 ng/ml은 1시간 이내에 산화적 인산화 활성을 완전히 억제하고 6시간 이내에 다양한 수준의 해당작용 증가를 유도합니다. H⁺-ATP 합성효소의 F0 부분에 대한 이 억제제는 TNF 유도 세포자멸사를 억제합니다. 이 화학물질은 흑색종에서 미토콘드리아 호흡을 억제하고, 흑색종 세포를 치료에 민감하게 만들며, 느린 주기 및 장기 종양 유지 흑색종 세포의 출현을 차단합니다.
생체 내(In vivo)	Oligomycin A (MCH 32)는 미토콘드리아 F0F1-ATPase의 억제제입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20533900/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20110356/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12444550/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23764003/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28495827/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15833846/

적용 분야

방법	바이오마커	이미지	PMID
Western blot	p-GCN2 / GCN2 / p-eIF2α / eIF2α / ATF4 / xCT pAkt / Her2 / Raf / Hsp70 / Hsp90 p-T389 S6K1 / S6K1 / p-T172 AMPK / AMPK Cox1p / Cox2p / Cox3p / Cox4p		27708226

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):