연구용
제품 번호S1312
| 관련 타겟 | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
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| 기타 Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제 | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine Pirarubicin |
| 분자량 | 265.22 | 화학식 | C8H15N3O7 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C(in the dark) powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 18883-66-4 | SDF 다운로드 | 원액 보관 | 용액은 불안정합니다. 신선하게 준비하거나 소량의 사전 포장된 크기를 구매하십시오. 수령 즉시 재포장하십시오. | |
| 동의어 | NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ | Smiles | CN(C(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O)N=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 53 mg/mL
(199.83 mM)
Water : 53 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Streptozotocin (STZ)은 DNA를 직접 메틸화하며 높은 유전 독성을 가지고 있어 DNA 가닥 파괴, 알칼리 불안정 부위, 비계획적 DNA 합성, DNA 부가물, 염색체 이상, 미세핵, 자매 염색분체 교환 및 세포 사멸을 유발합니다. 활성 산소는 이 화합물에 의한 DNA 및 염색체 손상 발생에 관여합니다. 이는 췌장 베타 세포에 독성을 가합니다. 15 mM Streptozotocin에 1시간 노출 후 24시간 회복 기간을 거치면 생쥐 췌장 베타 세포주인 INS-1에서 세포자멸사를 유도합니다. 30 mM에서는 세포가 괴사(22%) 및 세포자멸사(17%)를 겪게 합니다. |
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| 생체 내(In vivo) |
Streptozotocin (STZ)은 실험 동물에서 당뇨병을 유도하는 데 자주 사용됩니다. 이는 낮은 친화도의 GLUT 2 포도당 수송체를 통해 췌장 베타 세포에 선택적으로 축적됩니다. 이 화합물(60 mg/kg)을 4개월 동안 주사하면 괴사 없이 베타 세포의 급속한 탈과립, 백내장 발생 및 신장 근위세뇨관에 글리코겐 축적이 유도됩니다. 100 mg/kg 용량에서는 췌장의 외분비 세포에 병변을 일으키고 'Streptozotocin diabetes' 쥐의 베타 세포 골지체에 작고, 아마도 분비성인, 과립의 지속성을 유발합니다. 이 화합물은 쥐, 생쥐 및 햄스터에서 발암성인 것으로 밝혀졌습니다. 단일 투여로 햄스터의 신장, 간, 폐, 췌장, 자궁 및 간 종양을 유도할 수 있습니다. 정상 혈압의 위스타 교토 쥐(WKY)에 STZ (100-150 mg/kg)를 12개월 동안 복강 내 주사하면 간에서 70%, 신장에서 20%, 간과 신장에서 10%의 종양 발생률을 가진 발암성이 유도됩니다. |
참조 |
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