연구용
제품 번호: S2286
| 관련 타겟 | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| 기타 Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제 | Staurosporine (STS) Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Hygromycin B Cephalomannine |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(83.15 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble 위의 삩해도 데이터는 모두 실ퟘ 결과입니다(문헌값이 아닙니다). |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 정보 | Cyclosporin A is a potent, immunosuppressive calcineurin and mPTP inhibitor. It affects Calcineurin/NFAT signaling by binding to cyclophilin A to inhibit calcineurin and blocking mPTP opening, effectively inhibiting T cell activation, apoptosis, and viral replication. |
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| 주요 응용 분야 및 작용 기전 | |
| 분자량 | 1202.61 | 화학식 | C62H111N11O12 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 59865-13-3 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Cyclosporine A, Cyclosporine, Ciclosporin, CsA,NSC 290193 | Smiles | CCC1C(=O)N(CC(=O)N(C(C(=O)NC(C(=O)N(C(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N(C(C(=O)N(C(C(=O)N(C(C(=O)N(C(C(=O)N1)C(C(C)CC=CC)O)C)C(C)C)C)CC(C)C)C)CC(C)C)C)C)C)CC(C)C)C)C(C)C)CC(C)C)C)C | ||
질문 1:
What is the difference between it (S2286) and S1514 (cyclosporin)?
답변:
Cyclosporine is a mixture of Cyclosporine A, derivatives of Cyclosporine A, salts of Cyclosporine A. It is an especially useful component.