연구용
제품 번호S2027
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human erythrocytes | Growth inhibition assay | 50 h | Antimalarial activity against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum Dd2 infected in human erythrocytes assessed as parasite growth inhibition after 50 hrs by SYBR Green1 dye-based fluorescence assay, IC50=33.9 μM | |||
| 5637 cells | Function assay | 12 h | Antibacterial activity against uropathogenic Escherichia coli UTI89 infected in human 5637 cells assessed as decrease in intracellular bacterial level at 2 to 3 ug/ml after 12 hrs by serial dilution method | |||
| CCRF-CEM cells | Proliferation assay | 50 μM | Antiproliferative activity against human CCRF-CEM cells assessed as cell viability at 50 uM by CellTiter assay relative to DMSO control | |||
| Caco-2 cells | Function assay | 30 mins | Antibacterial activity against wild type Salmonella enteritidis 5408 harboring gyrA D87Y mutant gene infected in human Caco-2 cells assessed as effect on bacterial cell adherence after 30 mins | |||
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| 분자량 | 331.34 | 화학식 | C17H18FN3O3 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 85721-33-1 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Bay o 9867,Bay q 3939 | Smiles | C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)C(=O)O | ||
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In vitro |
0.5MNAOH : 3 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Topoisomerase IV
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Ciprofloxacin은 플루오로퀴놀론 항생제로, Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, 연쇄상구균, Staphylococcus aureus 및 Bacteroidesfragilis 균주에 대해 0.008 ~ 2 μg/ml 사이의 MIC90 (90%에 대한 최소 억제 농도)을 보입니다. 이 화합물은 Topoisomerase IV를 1차 토포이소머라제 표적으로, 자이레이스를 2차 표적으로 억제합니다. AUC (곡선 아래 면적)는 24 μg×h/ml입니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05828550 | Not yet recruiting | Patients withInfections Caused by S.Aureus Like Skin Infections Chest Infections Surgical Site Infections and Urinary Tract Infections |
Sohag University |
May 2023 | Not Applicable |
| NCT05286931 | Recruiting | Neisseria Gonorrhoeae Infection |
University of Washington |
March 3 2022 | Not Applicable |