연구용
제품 번호S3898
| 분자량 | 364.35 | 화학식 | C20H16N2O5 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 64439-81-2 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | 10-Hydroxycamptothecin, Hydroxycamptothecine | Smiles | CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C(C3=C2)N=C5C=CC(=CC5=C4)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 19 mg/mL
(52.14 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
DNA topoisomerase I
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| 시험관 내(In vitro) |
10-HCPT는 생쥐 간암 세포에서 히스톤 H1 및 H3의 인산화에 억제 효과를 가지며, 인간 HepG2 세포에서 분화 유도 효과도 나타냅니다. 10-HCPT는 인간 대장암 세포주 Colo 205의 세포 성장을 억제하고 세포 생존력을 감소시키며 세포 주기 분포를 방해합니다. G2/M기에서 세포 주기 정지를 유도합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
10-HCPT는 경구 투여가 안전하며, 대안적으로 저용량 장기 치료가 가능합니다. 생체 내 HCPT의 장기적인 제거는 치료 효과에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. HCPT는 카르복실레이트 형태와 글루쿠론산염으로 대사됩니다. HCPT의 정맥 주사 시 용량 의존적 독성이 관찰됩니다.
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참조 |
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