Home DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase 억제제 Clinafloxacin

연구용

Clinafloxacin Topoisomerase 억제제

제품 번호S4006

Clinafloxacin (CI-960, PD127391, AM-1091)은 Streptococcus pneumoniae에서 DNA gyrase와 Topoisomerase IV를 이중으로 억제하는 플루오로퀴놀론입니다.
Clinafloxacin Topoisomerase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 365.79

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품질 관리

배치: S400601 5%TFA]3.02 mg/mL]false]DMSO]0.03 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.09%
99.09

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 365.79 화학식

C17H17ClFN3O3

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 105956-97-6 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 CI-960, PD127391, AM-1091 Smiles C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C(=C32)Cl)N4CCC(C4)N)F)C(=O)O

용해도

In vitro
배치:

5%TFA : 3.02 mg/mL

DMSO : 0.03 mg/mL (0.08 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Topoisomerase IV
DNA gyrase
시험관 내(In vitro)
Clinafloxacin은 현재 심각한 감염의 정맥 및 경구 치료를 위해 개발 중인 퀴놀론 카르복실산 계열의 광범위 항생제입니다. 이 화합물은 그람 양성, 그람 음성 및 혐기성 병원균에 대해 강력한 광범위 시험관 내 활성을 가진 새로운 플루오로퀴놀론입니다. S. pneumoniae 7785 (MIC, 0.125 μg/mL)에 대해 높은 활성을 나타내며, gyrA 또는 parC 퀴놀론 내성 돌연변이만으로는 이 활성에 큰 영향을 미치지 않습니다. 이 약물은 오플록사신, 레보플록사신, 스파플록사신, 그레파플록사신 및 트로바플록사신과 비교했을 때 S. pneumoniae에 대해 가장 활성이 강한 플루오로퀴놀론으로 확인되었으며, 현재 항폐렴구균제로 평가되고 있습니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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