연구용

Curcumenol NF-κB 억제제

Name: Curcumenol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3874
Rating: 5 (3 reviews)

제품 번호S3874

Curcumenol은 Curcuma zedoaria에서 분리된 세스퀴테르펜으로, 신경 보호, 항염증, 항종양 및 간 보호 활동을 포함한 다양한 건강 및 의학적 가치를 지닌 것으로 알려져 있습니다. 이는 NF-κB p65 소단위의 핵 전위를 억제하고 IκBα 인산화 및 분해를 차단하여 NF-κB 활성화를 억제합니다.

화학 구조

분자량: 234.33

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품질 관리

배치: 순도: 99.89%

99.89

관련 타겟	HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD
기타 NF-κB 억제제	DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Withaferin A (WFA) Andrographolide

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	234.33	화학식	C₁₅H₂₂O₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	19431-84-6	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC1CCC2C13CC(=C(C)C)C(O3)(C=C2C)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 46 mg/mL (196.3 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

DMSO : 47 mg/mL (200.57 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 47 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.35mg/ml (10.03mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 47 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	NF-κB CYP3A4 12.6 μM
시험관 내(In vitro)	Curcumenol은 LPS 유도 산화질소(NO), 전염증성 사이토카인 [(IL-6) 및 (TNF-α)] 및 전염증성 단백질 발현, iNOS 및 COX-2의 생성을 현저하게 감소시킵니다. 이 화합물은 또한 간 보호 특성을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다. 이는 Akt의 인산화를 억제하여 LPS 유도 NF-κB 활성을 억제할 수 있습니다. Curcumenol 처리는 LPS 유도 p38 MAPK의 인산화를 유의하게 억제하지만 JNK 및 ERK는 억제하지 않습니다. CYP3A4의 활성은 이 화학 물질에 의해 IC50 값 12.6 ± 1.3 μM로 강력하게 억제됩니다. 운동학적 분석에 따르면 이는 Ki 10.8 μM로 테스토스테론 6β-수산화 활성(CYP3A4)을 경쟁적으로 억제합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26301513/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20148399/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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