Home NF-κB NF-κB 억제제 (E)-Cardamonin

연구용

(E)-Cardamonin NF-κB 억제제

제품 번호S3867

(E)-Cardamonin (알피네틴 칼콘, 카르다모민)은 강력한 항염증 활성을 가진 천연 칼콘입니다. 이는 454nM의 IC50을 갖는 새로운 TRPA1 길항제이며 NF-κB 억제제이기도 합니다.
(E)-Cardamonin NF-κB 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 270.28

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품질 관리

배치: S386701 DMSO]87 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.81%
99.81

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 270.28 화학식

C16H14O4

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 19309-14-9 -- 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 87 mg/mL (321.88 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
NF-κB
(Cell-free assay)
TRPA1
(Cell-free assay)
454 nM
시험관 내(In vitro)
Cardamonin은 ROS 축적을 통해 G2/M기 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도하여 암세포 성장을 억제합니다. Cardamonin은 항염증 및 항종양 활성을 가지고 있다고 보고되었습니다. Cardamonin은 NF-κB 경로의 활성화를 억제하며, 이는 다시 ROS 축적을 유발하여 JNK 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK)를 활성화시킵니다. Cardamonin은 NPC 세포의 생존력을 억제합니다. 이는 CNE-2 세포에서 G2/M기 정지를 유도합니다. Cardamonin 유도 ROS 축적은 NF-κB 경로 억제를 통해 매개됩니다. Cardamonin은 TRPA1 활성화를 선택적으로 차단하는 반면, TRPV1 또는 TRPV4 TRP Channel과는 상호작용하지 않았습니다.
생체 내(In vivo)
Cardamonin은 심각한 부작용 없이 생체 내에서 종양 성장을 억제합니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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