연구용
제품 번호S4433
| 관련 타겟 | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| 기타 Glucosylceramide Synthase 억제제 | Ibiglustat succinate |
| 분자량 | 959.17 | 화학식 | C50H78N4O14 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 928659-70-5 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | Genz-112638, Eliglustat tartrate, Cerdelga | Smiles | CCCCCCCC(=O)NC(CN1CCCC1)C(O)C2=CC3=C(OCCO3)C=C2.CCCCCCCC(=O)NC(CN4CCCC4)C(O)C5=CC6=C(OCCO6)C=C5.OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(104.25 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 10 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Glucosylceramide Synthase
(Cell-free assay) 24 nM
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| 시험관 내(In vitro) |
고셔병 신경 전구 세포(NPC)를 GlcCer synthase 억제제 Eliglustat 및 뇌 투과성 Ibiglustat으로 치료했을 때, 돌연변이 NPC에서 GlcCer 및 GlcSph 수준이 모두 유의하게 감소합니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00891202 | Completed | Gaucher Disease Type 1 |
Genzyme a Sanofi Company|Sanofi |
November 2009 | Phase 3 |