연구용

Estradiol Cypionate Estrogen/progestogen Receptor 작용제

Name: Estradiol Cypionate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4046
Rating: 5 (4 reviews)

제품 번호S4046

Estradiol Cypionate는 에스트라디올의 17 β-사이클로펜틸프로피네이트 에스테르로, Estrogen/progestogen Receptor를 통해 ET-1 합성을 억제합니다.

Estradiol Cypionate Estrogen/progestogen Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 396.56

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품질 관리

배치: S404601 DMSO]79 mg/mL]false]Ethanol]55 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.88%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.88

관련 타겟	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
기타 Estrogen/progestogen Receptor 억제제	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	396.56	화학식	C₂₆H₃₆O₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	313-06-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC12CCC3C(C1CCC2OC(=O)CCC4CCCC4)CCC5=C3C=CC(=C5)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 79 mg/mL (199.21 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 55 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	2%DMSO＋98%Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.380mg/ml (0.96mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 19 mg/ml clear DMSO stock solution to 980 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	ER
시험관 내(In vitro)	Estradiol Cypionate는 천연 에스트로겐인 에스트라디올의 합성 에스테르입니다. 다른 일반적으로 사용되는 에스트라디올 에스테르와 비교하여 근육 내 투여 시 Estradiol Cypionate는 약 11일의 가장 긴 작용 시간을 가지는 것으로 나타났으며, 에스트라디올 벤조에이트와 에스트라디올 발레레이트는 각각 4-5일과 7-8일 동안 지속됩니다. Estradiol Cypionate는 소의 질병 치료에 여러 가지 적응증이 있습니다. 여기에는 난포낭 부재 시 무발정증, 지속성 황체, 자궁축농증, 태반정체 치료가 포함됩니다. 잠재적으로 ECP는 자궁 수축을 직접 또는 자궁 내 옥시토신 수용체 부위 유지를 통해 자극하거나, 자궁으로의 혈류를 증가시켜 감염 부위로 더 많은 백혈구를 유도하거나, 박테리아의 식균 작용 또는 IgA 및 IgG의 자궁 내강으로의 이동을 증가시켜 자궁 면역 기능을 강화하거나, 자궁 경부 폐쇄를 지연시켜 자궁 배액을 촉진함으로써 고위험 분만 후 소에게 이점을 줄 수 있습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7389356/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14507103/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT03443089	Completed	Contraception	Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas\|Biolab Sanus Farmaceutica	March 31 2017	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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