연구용

Ethynodiol diacetate Estrogen/progestogen Receptor 작용제

Name: Ethynodiol diacetate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3160
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3160

Ethynodiol diacetate (8080 CB, Ethynodiol acetate)는 피임약에 사용되는 최초의 합성 프로게스토겐 중 하나입니다.

Ethynodiol diacetate Estrogen/progestogen Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 384.51

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품질 관리

배치: S316001 DMSO]77 mg/mL]false]Water]77 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.22%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.22

관련 타겟	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
기타 Estrogen/progestogen Receptor 억제제	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	384.51	화학식	C₂₄H₃₂O₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	297-76-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	8080 CB,Ethynodiol acetate			Smiles	CC(=O)OC1CCC2C3CCC4(C(C3CCC2=C1)CCC4(C#C)OC(=O)C)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 77 mg/mL (200.25 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 77 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Progesterone receptor
시험관 내(In vitro)	노르디하이드로구아이아레트산(NDGA) (< 1.5 μM)은 Ethynodiol diacetate (150 μg/mL)로 처리된 인간 림프구 배양에서 자매 염색분체 교환(SCE)의 비율을 감소시킵니다. S9 혼합물 존재 하에 NDGA 처리가 Ethynodiol diacetate에 의한 유전독성 손상을 감소시키므로, 이러한 감소는 Ethynodiol diacetate의 대사 활성화를 방지하는 사이토크롬 P450 효소의 억제 때문이거나 NDGA가 자유 라디칼 소거제 역할을 할 수 있습니다. Ethynodiol diacetate (150 μg/mL)는 S9 혼합물 존재 하에 인간 림프구에서 자매 염색분체 교환(SCE) 및 염색체 이상(CA) 빈도를 증가시키고 림프구 증식을 억제합니다.
생체 내(In vivo)	Ethynodiol diacetate (6 mg/kg 체중 매일)는 암컷 쥐의 소변에서 배설되는 3알파-하이드록시-5알파-프레그난-20-온 및 A-호모-3-옥사-5알파-프레그난-4,20-디온의 양을 유의하게 증가시킵니다. Ethynodiol diacetate (6 mg/kg 체중 매일)로 처리된 쥐에서 뇌하수체, 간 및 신장의 무게가 유의하게 증가하는 것이 관찰됩니다. 노르제스트렐 (75 μg/일)과 Ethynodiol diacetate (150 μg/일)를 에티닐 에스트라디올 (7.5 μg/일)과 함께 투여하면 게잡이원숭이의 HDL 콜레스테롤 혈장 농도를 낮춥니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17915765/ [2] http://www.iisc.ernet.in/currsci/apr252004/1161.pdf [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10196509/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2300348/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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