연구용

Fondaparinux Sodium (Org 31540) Factor Xa 억제제

Name: Fondaparinux Sodium (Org 31540)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3736
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3736

Fondaparinux Sodium (Org 31540, Natural heparin pentasaccharide, Fondaparin, SR-90107A)는 항혈전 활성을 가진 합성 글루코피라노사이드입니다. 이는 항트롬빈 III에 선택적으로 결합하여 활성화된 Factor X (Factor Xa)의 항트롬빈에 의한 타고난 중화를 강화합니다; Factor Xa의 합성 억제제입니다.

Fondaparinux Sodium (Org 31540) Factor Xa 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 1728.08

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품질 관리

배치: 순도: >97%

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관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 Factor Xa 억제제	Asundexian

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	1728.08	화학식	C₃₁H₄₃N₃O₄₉S₈.10Na	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	114870-03-0	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Natural heparin pentasaccharide Sodium, Fondaparin sodium, SR-90107A			Smiles	COC1C(C(C(C(O1)COS(=O)(=O)[O-])OC2C(C(C(C(O2)C(=O)[O-])OC3C(C(C(C(O3)COS(=O)(=O)[O-])OC4C(C(C(C(O4)C(=O)[O-])OC5C(C(C(C(O5)COS(=O)(=O)[O-])O)O)NS(=O)(=O)[O-])O)O)OS(=O)(=O)[O-])NS(=O)(=O)[O-])O)OS(=O)(=O)[O-])O)NS(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]

용해도

In vitro
배치:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

Water : 100 mg/mL

DMSO : 60 mg/mL (34.72 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

Water : 100 mg/mL

DMSO : 1 mg/mL (0.57 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Factor Xa
시험관 내(In vitro)	폰다파리눅스는 응고 캐스케이드에서 Factor Xa (FXa)를 선택적으로 억제하는 합성 펜타사카라이드입니다. 폰다파리눅스는 시험관 내에서 TF-FVIIa 복합체와 FIXa를 억제하는 것으로 나타났습니다.
생체 내(In vivo)	폰다파리눅스는 주로 호중구 모집을 억제함으로써 신장 I/R 손상을 줄입니다. 이는 신장의 피브린 침착을 극적으로 감소시켰습니다. 폰다파리눅스는 아포리포단백 E 결핍 마우스에서 죽상경화성 병변의 안정성을 촉진할 수 있으며, 이는 아마도 플라크 내 염증 매개체의 발현을 억제하고 MMP-9 및 MMP-13의 합성을 감소시킴으로써 가능합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15748244/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26346031/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT00436787	Completed	Venous Thrombosis\|Pulmonary Embolism	University of Pittsburgh\|GlaxoSmithKline	February 2007	Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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