연구용
제품 번호S7784
| 관련 타겟 | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
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| 기타 Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제 | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine |
| 분자량 | 458.54 | 화학식 | C26H34O7 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 23110-15-8 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Amebacilin,NSC9168 | Smiles | CC(=CCC1C(O1)(C)C2C(C(CCC23CO3)OC(=O)C=CC=CC=CC=CC(=O)O)OC)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(200.63 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
MetAP2
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| 시험관 내(In vitro) |
Fumagillin은 Δmap1 균주의 성장을 선택적으로 억제하지만, 야생형 또는 MetAP-2가 결핍된 Δmap2 S. cerevisiae 균주는 억제하지 않습니다. 출아 효모 세포에서 강력한 혈관신생 억제제로서 이 화합물은 Vpr의 성장 억제 활성을 역전시킬 뿐만 아니라, 인간 대식세포 감염 시 Vpr 의존성 바이러스 유전자 발현도 억제합니다. 이 화학 물질의 독성으로 인해 인간 적용이 제한되었지만, 혈관신생 특성과 관련된 구조-활성 관계를 이용한 유사체는 혈관신생 의존성 질병 치료에 further 탐구될 수 있습니다. |
| 생체 내(In vivo) |
DEN으로 처리된 쥐에서 fumagillin (30 mg/kg, i.p.)은 간 자체의 HCC 진행과 전신 전이를 모두 억제합니다. |
참조 |
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