Fusidate Sodium Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제

제품 번호S4663

Fusidate Sodium (Fucidin, SQ-16360)은 곰팡이 Fusidium coccineum에서 유래한 정균성 Antibioticum인 fusidic acid의 나트륨염 형태로, 피부 감염 치료를 위한 국소 약물로 사용됩니다.
Fusidate Sodium Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 538.69

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품질 관리

배치: 순도: >97%
97

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 538.69 화학식

C31H47O6.Na

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 751-94-0 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Fucidin, Sodium fusidate, SQ-16360 Smiles CC1C2CCC3(C(C2(CCC1O)C)C(CC4C3(CC(C4=C(CCC=C(C)C)C(=O)[O-])OC(=O)C)C)O)C.[Na+]

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (185.63 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

생체 내(In vivo)
푸시딘(Fusidate Sodium)은 최소한 부분적으로 TNF-a 분비에 대한 억제 작용을 통해 EAM을 개선합니다. 이는 스트렙토조토신(SZ)을 투여한 마우스에서 면역염증성 당뇨병의 임상적 및 조직학적 징후를 현저하게 약화시킵니다. 이 효과는 용량 의존적이며, 세 가지 다른 마우스 균주에서 관찰되었습니다. 따라서 푸시딘은 항당뇨병 효과를 가질 수 있습니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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