연구용
제품 번호S4663
| 관련 타겟 | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
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| 기타 Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제 | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine |
| 분자량 | 538.69 | 화학식 | C31H47O6.Na |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 751-94-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Fucidin, Sodium fusidate, SQ-16360 | Smiles | CC1C2CCC3(C(C2(CCC1O)C)C(CC4C3(CC(C4=C(CCC=C(C)C)C(=O)[O-])OC(=O)C)C)O)C.[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(185.63 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 생체 내(In vivo) |
푸시딘(Fusidate Sodium)은 최소한 부분적으로 TNF-a 분비에 대한 억제 작용을 통해 EAM을 개선합니다. 이는 스트렙토조토신(SZ)을 투여한 마우스에서 면역염증성 당뇨병의 임상적 및 조직학적 징후를 현저하게 약화시킵니다. 이 효과는 용량 의존적이며, 세 가지 다른 마우스 균주에서 관찰되었습니다. 따라서 푸시딘은 항당뇨병 효과를 가질 수 있습니다.
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참조 |
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