연구용
제품 번호S5645
| 분자량 | 651.94 | 화학식 | C34H32ClFeN4O4 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C(in the dark) powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 16009-13-5 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | protohemin | Smiles | CC1=C(C2=CC3=C(C(=C([N-]3)C=C4C(=C(C(=N4)C=C5C(=C(C(=N5)C=C1[N-]2)C)C=C)C)C=C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O.[Cl-].[Fe+3] | ||
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In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(30.67 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Hemin 또는 AFC 처리는 CT26 세포에서 TFRC의 발현을 억제했으며, 이는 OTUD1의 과발현에 의해 유의하게 회복될 수 있습니다. |
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| 생체 내(In vivo) |
Hemin(100 μM/kg)을 복강 내 투여한 후 신장 피질의 HO-1 수준은 점차 증가하기 시작합니다. HO-1 수준은 이 화합물 전처리 후 24시간에 최고조에 달합니다. HO-1은 주로 신장 세뇨관에서 발현됩니다. 신장의 HO-2 수준은 이 화학적 전처리 후에도 변하지 않습니다. |
참조 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03338816 | Completed | Acute Hepatic Porphyria|Acute Intermittent Porphyria|Porphyria Acute Intermittent|Acute Porphyria|Hereditary Coproporphyria (HCP)|Variegate Porphyria (VP)|ALA Dehydratase Deficient Porphyria (ADP) |
Alnylam Pharmaceuticals |
November 16 2017 | Phase 3 |
| NCT02949830 | Completed | Acute Intermittent Porphyria |
Alnylam Pharmaceuticals |
October 2016 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT01855841 | Completed | Post-ERCP Acute Pancreatitis |
Erasme University Hospital |
April 2012 | Phase 2 |