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연구용

Hygromycin B Antibiotic

제품 번호: S2908

Hygromycin B (Hygrovetine), a selective antibiotic that is effective on most bacteria, fungi and higher eukaryotes, inhibits protein synthesis by interfering with translocation and causing mistranslation at the 70S ribosome.
Hygromycin B Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics chemical Chemical Structure

화학 구조

분자량: 527.52

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: >97%
97

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 527.52 화학식

C20H37N3O13

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 31282-04-9 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Hygrovetine Smiles CNC1CC(C(C(C1O)OC2C3C(C(C(O2)CO)O)OC4(O3)C(C(C(C(O4)C(CO)N)O)O)O)O)N

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

시험관 내(In vitro)

Hygromycin B has a single binding site within the 30S, it locates in the major groove of the helix very close to the helical axis, and makes contact with nucleotides from both RNA strands in the region 1490-1500 and 1400–1410. Ring I of HygB is involved in nonsequence-specific interactions with the backbone phosphate oxygen atoms of G1494 in addition to base-specific interactions with G1494 and U1495. Rings II and III make weak base-specific hydrogen bonds to both C1404 and U1498, but their main role apparently is to position ring IV for interaction with bases in the 1496–1498 region. Ring IV of HygB comes within 4A of the second base of the P site bound mRNA codon.

This compound (0.38 mM) completely halts yeast cell growth in rich media. It strongly block Polypeptide synthesis in cell-free extracts from rabbit reticulocytes, wheat germ and yeast. It inhibits peptide chain elongation by yeast polysomes by preventing elongation factor EF-2-dependent translocation.

This antibiotic inhibits (80%) the elogation-factor-(EF)G-plus-GTP-dependent reaction of either AcPhe-tRNA or natural peptideyl-tRNA with puromycin in Escherichia coli cell-free systems. It blocks the nascnet peptide chains of either purified endogenous E. coli polysomes or poly(uridylic acid)-programmed ribosomes during polypeptide synthesis. It inhibits the non-enzymic translocation and the release of AcPhe-tRNA from the ribosomal acceptor site promoted by depletion of NH4 ions.

It is used for resistance selection in mouse L cells transfected with Escherichia coli genes coding for resistance to the aminocyclitol antibiotics hygromycin B.

This chemical is used as a selectable marker for T-DNA transfer and integration in the ectomycorrhizal fungus Suillus bovinus.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6096211/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12174821/