Name: Hyoscyamine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4014
Rating: 5 (1 reviews)

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품질 관리

배치: S401401 DMSO]58 mg/mL]false]Ethanol]58 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.95%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.95

관련 타겟	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 AChR 억제제	PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Lycorine Otilonium Bromide (-)-Huperzine A (HupA) Cytisine Nitenpyram Palmatine Chelidonine

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	289.37	화학식	C₁₇H₂₃NO₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	101-31-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Daturine			Smiles	CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 58 mg/mL (200.43 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 58 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	30%propylene glycol 1 5%Tween80 2 65%D5W Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (17.28mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 300 μL of clarified propylene glycol stock solution of 16.67 mg/ml to 50 μL of Tween 80, mix evenly to clarify it; then continue to add 650 μL of D5W to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

특징	R-(+)-hyoscyamine is 30-fold lower in potency than that of the S-(-) enantiomer.
Targets/IC₅₀/Ki	AChR 7.5 nM
시험관 내(In vitro)	L-hyoscyamine은 정상 상태 동역학 측정에서 GTPase 활성의 회전율을 0.19 min-1에서 2.11 min-1로 증가시킵니다. R-(+)-hyoscyamine은 무스카린성 아세틸콜린 수용체 서브타입(m1-m5)에 대한 [³H]NMS 결합을 pKi 값 8.67, 8.51, 7.46, 8.56, 8.53으로 각각 대체합니다. Hyoscyamine은 CHO 세포에서 EC50 7.8 nM로 작용제 유도 cAMP 생산 자극을 방지합니다. S-(-)-hyoscyamine은 래트 심장(심방 및 심실 모두) 막에서 포스콜린에 의해 자극된 고리형 AMP 합성을 최대 24%까지 향상시킵니다.
생체 내(In vivo)	L-hyoscyamine (20 mg/kg)은 의식 있는 쥐에서 이동성 근전도 복합체 (MMC) 주기 길이를 17.6분에서 29.0분으로 연장합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7675895/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3126798/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7616422/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7797541/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12108922/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12706477/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Hyoscyamine AChR 억제제

화학 구조

분자량: 289.37