연구용

Lycorine AChR 억제제

제품 번호S3903

Lycorine (갈란티딘, 아마릴린, 나르시신, 리코린, 벨라마린)은 다양한 수선화과 식물에서 발견되는 독성 결정성 알칼로이드로, 아세틸콜린에스테라제 (AChE)아스코르브산 생합성을 약하게 억제합니다.
Lycorine AChR 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 287.31

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품질 관리

배치: 순도: 99.86%
99.86

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 287.31 화학식

C16H17NO4

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 476-28-8 -- 원액 보관

동의어 Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine, Belamarine Smiles C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 40 mg/mL (139.22 mM) 50°C 수조에서 가온; 초음파 처리;
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)
Lycorine은 진핵 세포의 단백질 합성과 아세틸콜린에스테라제 활성을 억제할 수 있습니다. 이 화합물은 G2/M 단계에서 세포 주기를 효과적으로 억제하고 HL-60 세포에서 세포자멸사를 유도할 수 있습니다. Cyclin D1과 CDK4의 하향 조절을 통해 KM3 세포 주기를 G0/G1 단계에서 차단할 수 있습니다.
생체 내(In vivo)
Lycorine은 인간 백혈병 이종이식 모델에서 테스트했을 때 생체 내 항종양 활성을 나타내는 것으로 보입니다. 이는 SCID 백혈병 이종이식 모델의 평균 생존 시간을 연장합니다. 이 화합물은 조직으로의 종양 세포 침윤을 완화할 수 있습니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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