연구용
제품 번호S3903
| 분자량 | 287.31 | 화학식 | C16H17NO4 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 476-28-8 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine, Belamarine | Smiles | C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 40 mg/mL
(139.22 mM)
50°C 수조에서 가온;
초음파 처리;
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Lycorine은 진핵 세포의 단백질 합성과 아세틸콜린에스테라제 활성을 억제할 수 있습니다. 이 화합물은 G2/M 단계에서 세포 주기를 효과적으로 억제하고 HL-60 세포에서 세포자멸사를 유도할 수 있습니다. Cyclin D1과 CDK4의 하향 조절을 통해 KM3 세포 주기를 G0/G1 단계에서 차단할 수 있습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Lycorine은 인간 백혈병 이종이식 모델에서 테스트했을 때 생체 내 항종양 활성을 나타내는 것으로 보입니다. 이는 SCID 백혈병 이종이식 모델의 평균 생존 시간을 연장합니다. 이 화합물은 조직으로의 종양 세포 침윤을 완화할 수 있습니다.
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참조 |
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