Name: Medroxyprogesterone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3635
Rating: 5 (1 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.48%

99.48

관련 타겟	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
기타 Estrogen/progestogen Receptor 억제제	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	344.49	화학식	C₂₂H₃₂O₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	520-85-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	MP			Smiles	CC1CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)O)C)C4(C1=CC(=O)CC4)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 68 mg/mL (197.39 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 69 mg/mL (200.29 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Medroxyprogesterone 아세테이트(MPA, 10nM)를 48시간 동안 처리하면 세포 증식이 유도됩니다(1.6배 증가). MPA는 사이클린 D1 발현을 유도합니다(3.3배 증가). MPA는 PRB로 형질감염된 MCF-7 세포에서 사이클린 D1의 단백질 수준(2.2배 증가)과 프로모터 활성(2.7배 증가)을 모두 증가시키지만, PRA로는 그렇지 않습니다. MPA가 사이클린 D1 발현을 전사적으로 활성화하더라도 사이클린 D1 프로모터는 프로게스테론 반응 요소 관련 서열을 가지고 있지 않습니다. MPA는 Akt의 일시적인 인산화(5분에서 2.7배 증가)와 NFkappaBalpha 억제제(IkappaBalpha)의 인산화(2.3배 증가)를 유도합니다. MPA는 글루코코르티코이드 수용체를 활성화하여 글루코코르티코이드의 항죽상경화 효과의 일부를 모방할 수 있으며, 반면에 안드로겐 길항 작용도 있어 보호적인 에스트로겐 효과를 감소시킬 수 있습니다.
생체 내(In vivo)	MPA 및 MPA + E2를 이용한 장기 치료는 ApoE 결핍 마우스에서 MPA의 항죽상경화 효과에도 불구하고 동맥 혈전증을 증가시킵니다. 트롬빈 형성 증가, 평활근 함량 감소 및 비콜라겐 플라크 매트릭스 재형성은 혈전 유발 효과에 관여할 수 있습니다. 따라서 MPA는 동맥 혈전증 및 죽상경화증에 대해 다른 효과를 나타냅니다. 원숭이에서는 MPA가 항죽상경화 에스트로겐 효과를 방해하지만 프로게스테론은 그렇지 않습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16123159/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20050187/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05188222	Not yet recruiting	Left Ventricular Dysfunction\|Quality of Recovery\|Right Ventricular Dysfunction	Jewish General Hospital	September 1 2024	Phase 4
NCT06325293	Not yet recruiting	Community Acquired Pneumonia in Children\|Mycoplasma Pneumoniae\|Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia	Christoph Berger\|University Children''s Hospital Zurich	July 1 2024	Not Applicable

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Medroxyprogesterone Estrogen/progestogen Receptor 작용제

화학 구조

분자량: 344.49