연구용
제품 번호E0609
| 관련 타겟 | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
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| 기타 DNA alkylator 억제제 | Lomeguatrib Lobaplatin (D-19466) Tretazicar (CB1954) Treosulfan Semustine |
| 분자량 | 110.13 | 화학식 | C2H6O3S |
보관 (수령일로부터) | 2 years -20°C liquid |
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| CAS 번호 | 66-27-3 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | MMS | Smiles | CO[S](C)(=O)=O | ||
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In vitro |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
DNA alkylator
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| 시험관 내(In vitro) |
Methyl methanesulfonate(MMS)는 돌연변이를 유도하기 위한 DNA 손상 유발제로 사용됩니다. MMS 유도 열불안정 손상의 복구에는 염기 절단 복구 단백질 XRCC1이 필요하며, S.cerevisiae와 포유류 세포 모두에서 상동 재조합과는 무관합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
Methyl methanesulfonate(MMS)는 유전독성 화합물로서 생체 내 혜성 분석법으로 확인된 바와 같이 쥐의 간, 신장 및 골수와 같은 여러 장기에서 DNA 손상 가능성이 있습니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05316220 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis (UC) |
AbbVie |
September 15 2024 | Phase 3 |
| NCT05806255 | Not yet recruiting | Palliative Care |
William Osler Health System|Humber River Hospital|The Ottawa Hospital|Bruyere Research Institute|University of Ottawa|Ottawa Hospital Research Institute|University of Toronto|Queen''s University|McMaster University |
July 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05703373 | Not yet recruiting | Pregnancy Related |
University of Pennsylvania |
June 2024 | Not Applicable |
| NCT06254950 | Recruiting | Ulcerative Colitis |
Takeda |
March 29 2024 | Phase 2 |