연구용

Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) Glucosylceramide Synthase Inhibitor

Name: Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E1029
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호E1029

Miglustat (Zavesca, N-butyldeoxynojirimycin, OGT 918)은 글루코세레브로사이드의 리소좀 축적을 방지하는 경구 투여 세라마이드 글루코실트랜스퍼라제 억제제입니다.

Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) Glucosylceramide Synthase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 219.28

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품질 관리

순도: >97%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
데이터시트
SDS

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 Glucosylceramide Synthase 억제제	Ibiglustat succinate

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	219.28	화학식	C₁₀H₂₁NO₄	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	72599-27-0	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 44 mg/mL (200.65 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 44 mg/mL

Ethanol : 22 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.31mg/ml (1.41mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.2mg/ml (10.03mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 44 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	ceramide glucosyltransferase
시험관 내(In vitro)	HCT116 및 Lovo 세포 모두 낮은 Miglustat 농도에서 종양 미세구 성장이 감소하고 Lovo 세포 스페로이드의 성장 지연이 뚜렷하게 나타납니다. 이 화합물로 처리한 Lovo 세포에서는 SM 및 PC가 현저하게 증가하는 것이 관찰됩니다.
생체 내(In vivo)	이 화합물로 Mcoln1^−/− 생쥐를 치료하면 소뇌 매개 운동 협응 장애, 푸르키녜 세포 사멸 및 소뇌 미세교증이 성공적으로 지연됩니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14609352/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34638879/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28610891/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05174039	Active not recruiting	Batten Disease	Beyond Batten Disease Foundation\|Theranexus	February 2 2022	Phase 1\|Phase 2
NCT02185651	Terminated	Pompe Disease\|Hypersensitivity Reaction	University of Florida\|Amicus Therapeutics	October 2016	Phase 1
NCT00194649	Completed	Contraception	University of Washington\|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)	June 2005	Phase 4
NCT00418847	Completed	Gangliosidoses GM2	The Hospital for Sick Children\|Actelion	July 2004	Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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