연구용
제품 번호S8697
| 관련 타겟 | Proteasome E3 Ligase DUB p97 SUMO E2 conjugating |
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| 기타 E1 Activating 억제제 | MLN4924 (Pevonedistat) TAK-243 (MLN7243) PYR-41 TAS4464 DKM 2-93 COH000 NEDD8 inhibitor M22 Pevonedistat hydrochloride PYZD-4409 |
| 분자량 | 551.41 | 화학식 | C21H23BrN6O5S
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보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 1644342-14-2 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1C(CC(C1COS(=O)(=O)N)O)NC2=NC=NC=C2C(=O)C3=NN(C=C3)CC4=CC(=CC=C4)Br | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(181.35 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
SAE/SUMO1
(Cell-free assay) 3 nM
SAE/SUMO2
(Cell-free assay) 11 nM
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| 시험관 내(In vitro) |
ML-792는 세포 분석에서 나노몰 효능을 가진 기전 기반 SUMO 활성화 효소(SAE) 억제제입니다. ML-792는 SAE 효소 활성 및 전체 SUMO화를 선택적으로 차단하여 암세포 증식을 감소시킵니다. MYC 종양 유전자의 유도는 암세포에서 ML-792 매개 생존 효과를 증가시키므로 MYC 증폭 종양 치료에 SAE 억제제의 잠재적 적용 가능성을 나타냅니다. |
참조 |