Home GPCR & G Protein Vasopressin Receptor 길항제 Mozavaptan (hydrochloride)

연구용

Mozavaptan (hydrochloride) Vasopressin Receptor 길항제

제품 번호E4957

벤자제핀 유도체인 Mozavaptan hydrochloride (OPC 31260 HCl)는 IC50 값이 14 nM인 vasopressin V2 receptor의 강력하고 선택적이며 경쟁적이고 경구 활성 길항제입니다. 이는 V1 수용체에 비해 V2 수용체에 대해 약 85배의 선택성을 보이며, 저나트륨혈증, 부적절한 항이뇨 호르몬 분비 증후군 (SIADH) 및 울혈성 심부전 치료 가능성이 있습니다.
Mozavaptan (hydrochloride) Vasopressin Receptor 길항제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 464.00

바로가기

품질 관리

배치: E495701 DMSO]93 mg/mL]false]Water]11 mg/mL]false]Ethanol]6 mg/mL]false 순도: 99.86%
99.86

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 464.00 화학식

C27H29N3O2.ClH

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 138470-70-9 SDF 다운로드 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 93 mg/mL (200.43 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 11 mg/mL

Ethanol : 6 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
vasopressin V2 receptor
14 nM
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

이름을 입력해주세요.
이메일을 입력해주세요. 유효한 이메일 주소를 입력해주세요.
저희에게 무엇이든 작성해주세요.