Name: MPTP Hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4732
Rating: 5 (29 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.94%

99.94

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 Dopamine Receptor 억제제	Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone SKF38393 HCl

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	배양 시간	활성 설명	PMID
insect cells	Function assay	120 mins	Inhibition of human recombinant MAOA expressed in insect cells assessed as oxidation of kynuramine substrate at 50 uM measured after additional enzyme added after 120 mins incubation	22078410
insect cells	Function assay	90 mins	Inhibition of human recombinant MAOA expressed in insect cells assessed as oxidation of kynuramine substrate at 50 uM measured after additional substrate added after 90 mins incubation	22078410
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	209.72	화학식	C₁₂H₁₅N·HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	23007-85-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CN1CCC(=CC1)C2=CC=CC=C2.Cl

용해도

In vitro
배치:

Water : 41 mg/mL

Ethanol : 41 mg/mL

DMSO : 26 mg/mL (123.97 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 42 mg/mL

Ethanol : 20 mg/mL

DMSO : 16 mg/mL (76.29 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 42 mg/mL

DMSO : 20 mg/mL (95.36 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 15 mg/mL

Water : 41 mg/mL

DMSO : 30 mg/mL (143.04 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 23 mg/mL

Water : 42 mg/mL

DMSO : 11 mg/mL (52.45 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 11 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.100mg/ml (10.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 42 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	N2AB-1 및 교세포의 형태는 이 세포들이 모든 용량의 MPTP Hydrochloride에 노출되었을 때 변함이 없었습니다. 그리고 C6 교세포 증식 또한 이 화합물 처리에 의해 영향을 받지 않았습니다. MPTP Promotes Apoptosis and Tau Phosphorylation in Human Neuroblastoma M17 Cells. 이 화합물은 인간 신경모세포종 M17 세포에서 Ser262의 타우 인산화를 유의하게 촉진합니다. 이는 M17 인간 신경모세포종 세포에서 세포내 α-시누클레인 수준의 용량 의존적 증가를 유발했습니다. 이 화학물질은 PKA와 GSK3β를 모두 활성화하여 뇌에서 타우 인산화를 촉진하는 것으로 보입니다.
생체 내(In vivo)	MPTP 처리 마우스의 흑질 치밀부에서 티로신 수산화효소 양성 뉴런의 수가 감소했습니다. 이 화합물은 마우스 중뇌에서 티오레독신 환원효소 1 발현과 티오레독신 환원효소 활성을 감소시키고, 마우스 흑질 치밀부에서 티오레독신 환원효소 1 양성 세포의 수를 줄였습니다. 이 독소의 투여는 파킨슨병 환자에서 관찰되는 것과 유사한 신경화학적, 행동적, 조직병리학적 변화를 인간 및 비인간 영장류에서 유발할 수 있습니다. 영장류와 비교하여 설치류는 MPTP에 둔감합니다. 이 화학물질은 위관영양 및 정위 주사 등 다양한 경로로 투여할 수 있지만, 가장 일반적이고 재현성 있는 경로는 피하, 정맥내, 복강내 및 근육내 주사를 포함한 전신 투여입니다. 이는 전신 주사 후 혈뇌 장벽을 빠르게 통과할 수 있는 지질 친화성 프로톡신입니다. 뇌에 일단 들어가면 MPTP는 모노아민 산화효소 B에 의해 1-메틸-4-페닐피리딘으로 전환됩니다. 이는 인간, 원숭이 및 마우스의 흑질선조체 시스템의 도파민성 뉴런에 독성이 있는 것으로 나타났으며, 선조체에서 DA 및 그 대사산물의 장기간 고갈을 유발하는 것으로 나타났습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25206649/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12200191/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3264740/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21127069/

적용 분야

방법	바이오마커	PMID
Western blot	TH / Actin pCaMKIIβ / pCaMKIIα / CaMKIIβ / CaMKIIα / β-Actin TH / p-α-Syn / α-Syn / β-actin / CDK5 / LC3-I / LC3-II / p62 / NLRP3 / ASC / Casp1 p20 / Procasp1 p-ERK1/2 / ERK1/2 / GAPDH GDH2 / GDH1 / GFAP / GAPDH	23391753
IHC	tyrosine hydroxylase (TH) tyrosine hydroxylase (TH) SNpc tyrosine hydroxylase (TH) Substantia nigra	31427934
Immunofluorescence	tyrosine hydroxylase (TH) / miR-188-3p α-Syn tyrosine hydroxylase (TH) / Tunel tyrosine hydroxylase (TH) / Tunel tyrosine hydroxylase (TH) GFAP	33717653