연구용
제품 번호S3201
| 분자량 | 480.42 | 화학식 | C21H24F3N3S.2HCl |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 440-17-5 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | SKF5019 | Smiles | CN1CCN(CC1)CCCN2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)C(F)(F)F.Cl.Cl | ||
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In vitro |
Water : 96 mg/mL Ethanol : 96 mg/mL
DMSO
: 88 mg/mL
(183.17 mM)
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Dopamine D2 receptor
1.1 nM
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| 시험관 내(In vitro) |
Trifluoperazine은 α1A- 및 α1B-아드레날린 수용체에 각각 27.6 nM 및 19.2 nM의 Ki 값으로 결합하며, α1B/α1A 비율은 0.7입니다. Trifluoperazine은 Mycobacterium tuberculosis (Mtb)를 7.6 μg/mL의 MIC로 억제합니다. Trifluoperazine (< 14.78 μM)은 마우스 비장 NK 세포 세포독성 활동 및 이펙터-표적 세포 접합을 용량 의존적으로 억제합니다. Trifluoperazine은 인터페론-알파 또는 인터루킨-2 유도 NK 세포 용해 활동 증강을 억제합니다. Trifluoperazine은 인체 뇌의 전압 의존성 칼륨 채널 Kv2.1 (hKv2.1)의 유전자 발현을 억제합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
Trifluoperazine은 쥐에서 회피 반응을 용량 의존적으로 감소시키고, 개별 시도 회피 행동이 유지되는 경우 반응 실패를 증가시킵니다. |
참조 |
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