연구용

Pantoprazole Proton Pump 억제제

Name: Pantoprazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2105
Rating: 5 (5 reviews)

제품 번호S2105

Pantoprazole (SKF96022, BY-1023)은 위산 분비를 억제하는 proton pump 억제제 약물입니다. 이는 위 벽세포에 작용하여 (H+/K+)-ATPase 기능을 비가역적으로 억제하고 위산 생성을 억제합니다.

Pantoprazole Proton Pump 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 383.37

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품질 관리

배치: S210501 DMSO]76 mg/mL]false]Ethanol]76 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.94%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.94

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
기타 Proton Pump 억제제	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	383.37	화학식	C₁₆H₁₅F₂N₃O₄S	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	102625-70-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	SKFSKF96022, BY-1023			Smiles	COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC(F)F)OC

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 76 mg/mL (198.24 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 76 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	(H+/K+)-ATPase Proton pump
시험관 내(In vitro)	PPZ(Pantoprazole)는 종양 세포의 증식을 억제하고, 세포자멸사를 유도하며, PKM2 발현을 하향 조절하여 PPZ와 PKM2(인간 M2 이형 피루브산 키나아제) 간의 기능적 연관성에 대한 현재 이해에 기여합니다. 시험관 내 연구에서 판토프라졸은 JB6 Cl41 세포 및 HCT 116 대장암 세포에서 TOPK 활동을 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한, HCT 116 세포에서 TOPK를 녹다운하면 판토프라졸에 대한 민감도가 감소했습니다.
생체 내(In vivo)	HCT 116 결장 종양을 이식한 생쥐에 판토프라졸을 복강 내 주사하면 암 성장이 효과적으로 억제됩니다. 종양 조직 내 TOPK 하류 신호 전달 분자인 인산화-히스톤 H3도 판토프라졸 처리 후 감소합니다. 더 높은 주입 속도에서는 판토프라졸이 특히 심부전 환경에서 부정적인 혈역학적 반응을 유도할 수 있습니다. 이러한 효과는 심장 기능의 상당한 손상을 초래할 수 있습니다. 또한, 판토프라졸은 골 형성 및 골 재형성 모두에 영향을 미쳐 골절 치유를 지연시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19938880/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26967058/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25529757/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22527206/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT04248335	Recruiting	Pediatric Obesity\|NAFLD\|GERD	Children''s Mercy Hospital Kansas City	July 3 2018	Phase 4
NCT02401035	Terminated	Gastroesophageal Reflux Disease	Pfizer	May 9 2017	Phase 4
NCT02274961	Unknown status	Non Erosive Reflux Disease	Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.Ltd	October 2014	Phase 3
NCT02186652	Completed	Gastroesophageal Reflux Disease	Phillip Brian Smith\|The Emmes Company LLC\|Duke University	June 4 2014	Phase 1
NCT01710462	Withdrawn	Gastroesophageal Reflux Disease	Eurofarma Laboratorios S.A.	August 2013	Phase 3

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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