연구용

Pantoprazole sodium Proton Pump 억제제

Name: Pantoprazole sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4538
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S4538

Pantoprazole (SKF96022, BY-1023)은 위산 분비를 억제하는 Proton Pump 억제제 약물입니다. 위벽 세포에 작용하여 (H+/K+)-ATPase 기능을 비가역적으로 억제하고 위산 생성을 억제합니다.

Pantoprazole sodium Proton Pump 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 405.35

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품질 관리

배치: 순도: 99.85%

99.85

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
기타 Proton Pump 억제제	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	405.35	화학식	C₁₆H₁₄F₂N₃NaO₄S	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	138786-67-1	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	SKF96022 sodium, BY-1023 sodium			Smiles	COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C([N-]2)C=CC(=C3)OC(F)F)OC.[Na+]

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 81 mg/mL (199.82 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 81 mg/mL

Ethanol : 81 mg/mL

DMSO : 81 mg/mL (199.82 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 81 mg/mL

Ethanol : 81 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Proton pump HIF-1α (H+/K+)-ATPase
시험관 내(In vitro)	pantoprazole (PPZ)은 종양 세포 증식을 억제하고, 세포자멸사를 유도하며, HIF-1α 단백질의 발현을 감소시킵니다. Pantoprazole은 SGC-7901 세포에서 HIF-1α의 세포내 분포에 영향을 미치며, 이는 암세포에 대한 화학감작 효과의 메커니즘 중 하나일 수 있습니다.
생체 내(In vivo)	PPZ 치료 후, 암세포에서 선택적으로 세포자멸사적 세포 사멸이 관찰되며 이는 세포외 신호 조절 키나아제 비활성화와 동반됩니다. 대조적으로, 정상 위점막 세포는 HSP70 및 HSP27을 포함한 항세포자멸사 조절인자의 과발현을 통해 PPZ 유도 세포자멸사에 대한 저항성을 보입니다. 누드 마우스의 이종이식 모델에서 PPZ 투여는 종양 형성을 유의하게 억제하고 종양 세포의 대규모 세포자멸사를 유도합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22248271/ [3] https://www.researchgate.net/publication/288803659_Effect_of_pantoprazole_on_hypoxia-inducible_factor-1a_expression_in_human_gastric_adenocarcinoma_cell_line_SGC-7901 [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15623654/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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